Тивортин

атеросклероз периферических сосудов, в том числе с проявлениями перемежающейся хромоты легочная гипертензия Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ тяжелые нарушения функции почек гиперхлоремический ацидоз аллергические реакции в анамнезе применение калийсберегающих диуретиков, в том числе спиронолактона инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе) период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет

У пациентов с почечной недостаточностью перед началом инфузии необходимо проверить диурез и уровень калия в плазме крови, поскольку препарат может содействовать развитию гиперкалиемии. Препарат с осторожностью применяют при нарушении функции эндокринных желез. Препарат может стимулировать секрецию инсулина и гормона роста. При появлении ощущения сухости во рту необходимо проверить уровень сахара в крови. С осторожностью следует применять при нарушении обмена электролитов, заболеваниях почек. Если на фоне приема препарата нарастают симптомы астении, то лечение следует отменить. Препарат следует с осторожностью применять пациентам со стенокардией.

При применении препарата Тивортин необходимо учитывать, что препарат может вызвать выраженную и стойкую гиперкалиемию на фоне печеночной недостаточности у пациентов, которые принимают или принимали спиронолактон. Предыдущее применение калийсберегающих диуретиков также может способствовать повышению концентрации калия в крови. При одновременном применении с аминофиллином возможно повышение уровня инсулина в крови. Препарат несовместим с тиопенталом. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Препарат проникает через плаценту, поэтому в период беременности его можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные относительно применения препарата в период кормления грудью отсутствуют. При необходимости применения в период лактации кормление грудью следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Во время управления автотранспортом или при работе с другими механизмами следует соблюдать осторожность, поскольку препарат может вызвать головокружение. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым Суточная доза препарата – 100 мл раствора. При тяжелых нарушениях кровообращения в центральных и периферических сосудах, при выраженных явлениях гипоксии доза препарата может быть увеличена до 200 мл в сутки. Метод и путь введения Препарат вводится внутривенно капельно со скоростью 10 капель в минуту в первые 10–15 мин, потом скорость введения можно увеличить до 30 капель в минуту. Максимальная скорость введения инфузионного раствора не должна превышать 20 ммоль/час. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: почечная недостаточность, гипогликемия, метаболический ацидоз. Лечение: в случае передозировки инфузию препарата необходимо прекратить. Следует проводить мониторинг физиологических реакций и поддержание жизненных функций организма. При необходимости введение защелачивающих средств и диуретиков ( салуретиков ), растворов электролитов (0,9 % раствор натрия хлорида), 5 % раствора глюкозы. Терапия симптоматическая. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Общие расстройства Частота неизвестна: гипертермия, ощущение жара, ломота в теле. Костно-мышечная система Частота неизвестна: боль в суставах. Пищеварительный тракт Частота неизвестна: сухость во рту, тошнота, рвота. Кожа и подкожная клетчатка Частота неизвестна: изменения в месте введения, включая гиперемию, ощущение зуда, побледнение кожи вплоть до акроцианоза. Иммунная система Частота неизвестна: анафилактический шок, реакции гиперчувствительности, включая высыпания, крапивницу, ангионевротический отек. Дыхательная система, органы грудной клетки и средостения Частота неизвестна: одышка. Сердечно-сосудистая система Частота неизвестна: колебания артериального давления, изменения сердечного ритма, боль в области сердца. Нервная система Частота неизвестна: головная боль, головокружение, ощущение страха, слабость, судороги, тремор, чаще при превышении рекомендуемой скорости введения. Лабораторные показатели Частота неизвестн а: гиперкалиемия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

2 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО «Юрия-Фарм», Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. Тел.: +38 (044) 281-01-01. e-mail: uf@uf.ua Держатель регистрационного удостоверения ООО «Юрия-Фарм», Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10. Тел.: +38 (044) 275-15-66 Тел.: +38 (095) 275 15 66 ( Viber, Whats А pp, Telegram ) e
• mail: vigilance @ uf. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ООО «Юрия-Фарм» в Республике Казахстан, г. Алматы, 050004, Медеуский район, Проспект Жибек Жолы, д. 76. Тел. 24/7: +7 701 529 53 27 info.qaz@uf.ua