myqaz.kz

Трамин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
500 миллиграмм
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№013202
Дата регистрации
17.11.2020
Действует до
31.12.2028
Срок хранения
4 года

Показания к применению

Кратковременное применение при кровотечениях или риске кровотечений при повышенном фибринолизе или фибриногенолизе. Местный фибринолиз, встречающийся в следующих состояниях:
• простатэктомия и операции на мочевом пузыре
• меноррагия
• носовые кровотечения
• конизация шейки матки
• травматическая гифема (кровоизлияние в переднюю камеру глаза)
• наследственный ангионевротический отек
• с опровождение экстракции зуба у больных гемофилией. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гипер чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ
• тяжелая почечная недостаточность из-за риска накопления
• активная форма тромбоэмболических заболеваний
• тромбоз вен или артерий в анамнезе
• фибринолитические состояния, связанные с коагулопатией потребления
• судороги в анамнезе

Меры предосторожности

В случае гематурии почечного происхождения (особенно при гемофилии), существует риск механической анурии в результате образования сгустков в мочеточнике. При продолжительном лечении больных с наследственным ангионевротическим отеком необходимо регулярное обследование органов зрения (остроты зрения, цветового зрения, внутриглазного давления, глазного дна и поля зрения) и функции печени. Пациентки с нерегулярными менструальными кровотечениями не должны использовать Трамин, пока не будет установлена причина этих кровотечений. Если менструальные кровотечения уменьшились недостаточно при применении препарата, следует использовать другие методы терапии. Транексамовая кислота должна применяться с осторожностью у пациенток, получающих пероральные контрацептивы из-за повышенного риска тромбоза. Пациенты с тромбоэмболическими событиями в анамнезе, и пациенты, которые имеют тромбоэмболические заболевания в семейном анамнезе (пациенты с тромбофилией) должны использовать Трамин только при наличии строгих медицинских показаний и под тщательным медицинским наблюдением. У пациентов с почечной недостаточностью концентрация транексамовой кислоты в крови повышается, поэтому рекомендуется снижение дозы препарата. Использование транексамовой кислоты в случаях повышенного фибринолиза вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания не рекомендуется. У пациентов с нарушением зрения применение препарата должно быть прекращено. Клинический опыт применения транексамовой кислоты у детей с меноррагией в возрасте до 15 лет отсутствует. Сообщалось о случаях судорог в связи с лечением транексамовой кислотой. В кардиохирургии большинство случаев было зарегистрировано после внутривенной (в/в) инъекции транексамовой кислоты в высоких дозах. Вспомогательные вещества

Лекарственные взаимодействия

Препарат несовместим с урокиназой, норадреналина битартратом, дезоксиэпинефрина гидрохлоридом, метармина битартратом, диниридамолом, диазепамом. Пероральные контрацептивные препараты при одновременном применении повышают риск развития тромбозов. Транексамовая кислота ослабляет тромболитический эффект фибринолитических препаратов. При одновременном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. Имеется теоретический риск увеличения потенциала образования тромба у пациентов, принимающих эстрогены. Специальные предупреждения Беременность В доклинических исследованиях транексамовая кислота не оказывала тератогенного воздействия. Адекватные и строго контролируемые исследования эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у беременных не проводились. Транексамовая кислота проникает через плаценту и может содержаться в пуповинной крови в концентрации, близкой к материнской. Поскольку исследования репродуктивной функции у животных не всегда позволяют предсказать реакции у человека, транексамовую кислоту следует применять в течение всей беременности только в том случае, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск. Грудное вскармливание

Условия хранения

4 года Не примен ять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0 С Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Хилтон Фарма (Пвт.) Лтд., Пакистан Plot. No. 13-14, Sector 15, Korangi Industrial Area, Карачи, Пакистан Телефон: (92-21)111-123-000 E-mail: hilton@hiltonpharma.com Держатель регистрационного удостоверения Хилтон Фарма (Пвт.) Лтд., Пакистан Plot. No. 13-14, Sector 15, Korangi Industrial Area, Карачи, Пакистан Телефон: (92-21)111-123-000 E-mail: hilton@hiltonpharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GT Pharma » Республика Казахстан, г. Алматы, мкр-н Нуркент дом №7, помещение 17,18., тел: +7 777 731 36 76, +7 705 197 28 08. адрес электронной почты: gtpharma1@gmail.com; mira.shokobayeva@gtpharma1.com