Условия хранения — Тремфея

Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте при температуре от 2 С до 8 С. Не замораживать. Не встряхивать! Храните препарат Тремфея и все остальные лекарства в недоступном для детей месте. Проконсультируйтесь со своим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы по препарату Тремфея. Для инъекции потребуются:
• спиртовая салфетка/тампон
• ватный тампон или марлевая салфетка
• пластырь
• контейнер для острых предметов (см. этап 3) Этап 1. Подготовка к инъекции Осмотр упаковки препарата Препарат в картонной пачке достают из холодильника, помещают на ровную поверхность и выдерживают при комнатной температуре в течение как минимум 30 мин перед использованием. Не допускается нагревание препарата каким-либо другим способом. Необходимо проверить срок годности на картонной пачке препарата. Нельзя применять препарат по истечении срока годности. Нельзя применять препарат если картонная пачка уже была вскрыта ранее. Выбор места введения инъекции Необходимо выбрать одно из следующих возможных мест введения инъекции:
• верхняя часть бедра (рекомендуется)
• нижняя часть живота Нельзя вводить инъекцию на расстоянии ближе 5 см от пупка.
• задняя поверхность плеча (если инъекция вводится не самостоятельно) Нельзя вводить инъекцию в те участки кожи, где имеются болезненность, синяки, покраснение, шелушение или уплотнение. Нельзя вводить инъекцию в области шрамов и растяжек кожи. Очищение места введения инъекции Необходимо тщательно вымыть руки мылом и теплой водой. Выбранное место введения инъекции протирают спиртовой салфеткой/тампоном и дают высохнуть. Нельзя трогать или дуть на место введения инъекции после его очищения. Осмотр раствора Автоинжектор извлекают из картонной пачки. Осматривают раствор через смотровое окно. Раствор должен быть прозрачным, бесцветным или светло-желтым, и может содержать небольшое количество прозрачных или белых белковых частиц. Допускается наличие пузырьков воздуха. Это нормально. Нельзя вводить инъекцию, если раствор изменил цвет, является мутным или содержит видимые инородные частицы. Этап 2. Введение инъекции Тремфея в автоинжекторе Держа автоинжектор за корпус, поверните и снимите колпачок. После снятия колпачка не дотрагивайтесь до предохранителя иглы. Инъекция должна быть введена в течение 5 мин после снятия колпачка. После снятия защитного колпачка его нельзя возвращать на место - это может повредить иглу внутри устройства. Не используйте автоинжектор, если вы уронили его без защитного колпачка. Приложите автоинжектор к коже (около 90 градусов относительно места инъекции). Нажмите на рукоять вертикально вниз Препарат вводится по мере нажатия. Нажимайте с удобной для в ас скоростью. В этот момент ни в коем случае не отнимайте автоинжектор от области инъекции! Если вы отнимите автоинжектор от кожи, предохранитель иглы заблокируется и может быть введена не вся доза препарата. щелчок щелчок Завершение инъекции Инъекция завершена, когда рукоять будет полностью нажата, вы услышите щелчок и не будет видно больше корпуса автоинжектора зеленого цвета. Поднимите автоинжектор от области введения препарата прямо вверх. Желтая полоска указывает на то, что предохранитель иглы заблокирован. Этап 3. После введения инъекции Утилизация использованных шприцев Выбросьте использованный автоинжектор. Поместите использованный автоинжектор в контейнер для острых предметов, сразу после использования. После заполнения контейнера, убедитесь, что вы утилизируете контейнер в соответствии с указаниями врача или медсестры. Проверка места введения инъекции На месте введения инъекции может появит ься небольшое количество крови или жидкости. Следует надавить на кожу ватным тампоном или марлевой салфеткой до остановки кровотечения. Нельзя растирать место введения инъекции. При необходимости место инъекции заклеивают пластырем. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если вы ввели большее количество препарата Тремфея, чем это необходимо или ввели инъекцию раньше, чем следовало, обратитесь к врачу или фармацевту, Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если в ы забыли или пропустили очередную дозу препарата, обратитесь к врачу или фармацевту. У казание на наличие риска симптомов отмены Не прекращайте прием препарата Тремфея без предварительной консультации с врачом. Если вы прекратите прием, ваши симптомы могут возобновиться. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у в ас остались вопросы по применению данного препарата обратитесь к своему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у каждого. Серьезные нежелательные реакции Сообщите своему врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас возникнут какие-либо из следующих признаков: Признаки возможных серьезных нежелательных реакций включают:
• затрудненное дыхание или трудности с глотанием;
• отек лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи с красной сыпью или выступающими шишками. Другие нежелательные реакции Следующие нежелательные реакции проявляются в легкой или умеренной степени. Если какой-либо из этих нежелательных реакции станет серьезным, немедленно сообщите врачу, медсестре или фармацевту. Очень часто (≥ 1/10) инфекции дыхательных путей Часто (≥1/100, <1/10) головная боль боль в суставах (артралгия) диарея покраснение, и раздражение кожи или боль в месте инъекции повышенный уровень ферментов печени в крови Нечасто (≥1/1000, <1/100) аллергическая реакция кожная сыпь уменьшение количества лейкоцитов, называемых нейтрофилами инфекции, вызванные вирусом простого герпеса
• грибковая инфекция кож и, например, между пальцами ног (например, эпидермофития стоп)
• воспаление желудка (гастроэнтерит)
• крапивница При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения