Троксерутин Софарма

б ензалкония хлорид, который может оказать раздражающее действие на кожу. Кормящим женщинам нельзя применят ьгел ьна кожу груди, потому что ребенок может проглотит ьего при кормлении. Во время б еременности и ли лактации Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. T роксерутин Софарма в виде геля можно использовать во время беременности и в период грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. При необходимости гель можно наносить под окклюзионные повязки. Эффективность лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов. Метод и путь введения гель применяется наружно. Длительность лечения 4-6 недель до полного исчезновения отеков и других симптомов. Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, пациенту следует обратиться к врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки при местном применении препарата нет данных о передозировке. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо промыть полость рта и желудок. При необходимости назначают симптоматическое лечение. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата пропущенную дозу не следует принимать в качестве дополнения к регулярной дозе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко покраснение, зуд, сыпь, дерматит головная боль При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 40 г геля содержат активное вещество: троксерутин 0,8 гвспомогательные вещества: карбомеры, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гель желто-зеленого цвета, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 40 г геля помещают в алюминиевые тубы с мембраной, покрытые лаком с внутренней стороны, с пластмассовыми колпачками из полипропилена. 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.

- хроническая венозная недостаточность
• варикозное расширение вен
• поверхностный тромбофлебит, перифлебит и флеботромбоз
• посттромботический синдром
• посттравматический отек, гематомы. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
• детский возраст до 15 лет. С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование).

не наблюдались клинически значимые лекарственные и другие взаимодействия. Специальные предупреждения Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны!

Сердечно-сосудистая
система.
Вазопротекторы.
Капилляростабилизирующие средства. Биофлаваноиды. Троксерутин.
Код АТХ
:
C05CA04

5 (пять) лет Срок годности после вскрытия тубы
• 1 2 ( двенадцать ) месяц ев. Не при менять препарат по истечении срока годности. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО СОФАРМА ул. Илиенское шоссе 16 1220 София, Болгария Тел: (359 2) 8177413 факс: (359 2) 974 3759 E
• mail: mail @ sopharma. bg Держатель регистрационного удостоверения АО СОФАРМА, ул. Илиенское шоссе 16 1220 София, Болгария Тел: (359 2) 8177413 факс: (359 2) 974 3759 E-mail: mail@sopharma.bg Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасн остью лекарственного средства «Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в г. Алматы, Казахстан, 05003 6, мкр. « Мамыр 4 », д. 190. Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108) Номер факса: 7 (727) 381 63 86 Адрес электронной почты: info@sopharma.kz