Лекарственные взаимодействия — ЦЕРЕТОН®

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено. Специальные предупреждения Хранить в недоступном для детей месте. Вспомогательные вещества Данный препарат содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа. Во время беременности или лактации Показания препарата ЦЕРЕТОН ® не предусматривают его применения при беременности. Тем не менее, целенаправленные исследования продемонстрировали, что препарат не оказывает эмбриотоксического или тератогенного действия. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных о влиянии препарата ЦЕРЕТОН ® на способность управлять транс портными средствами. Рекомендации по применению Режим дозирования По 600 мг (5 мл) два раза в день. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача. Применение данного лекарственного препарата возможно только у взрослых людей, применение препарата ЦЕРЕТОН ® не рекомендуется детям. Метод и путь введения Внутрь. Длительность лечения Длительность лечения определяются тяжестью состояния. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки См. раздел « Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае ». Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В качестве предшественника биологических препаратов, применение препарата ЦЕРЕТОН ®, даже длительное, обычно не создает проблем с переносимостью. Появление тошноты может быть следствием допаминергической активации и может потребовать снижения дозировки. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения