Состав — ВИДАНОЛ®

1с. Носовые кровотечения: при рецидивирующих носовых кровотечениях препарат назначается по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. 1 d. Конизация шейки матки: по 1500 мг 3 раза в день. 1е. Травматическая гифема (кровоизлияние в переднюю камеру глаза): по 1000-1500 мг 3 раза в день. Доза основана из расчета 25 мг/кг 3 раза в день. 2. Наследственный ангионевротический отек: некоторые пациенты знают об обострении заболевания. Рекомендуемое лечение для таких пациентов периодический прием 1000-1500 мг 2-3 раза в день в течение нескольких дней. Остальные пациенты принимают лечение постоянно в данной дозировке. 3. Гемофилия: сопровождение экстракци и зуба у больных гемофилией: по 1000-1500 мг (25 мг/кг) каждые восемь часов. Почечная недостаточность: путем экстраполяции данных по клиренсу, относящихся к внутривенной лекарственной форме, последующее уменьшение пероральной дозы рекомендуется для пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности. Креатинин сыворотки (мкмоль/л): Доза транексамовой кислоты 120-249: 15 мг/кг массы тела 2 раза в день 250-500: 15 мг/кг массы тела в день Данные об эффективности, режиме дозирования и безопасности применения препарата у детей по данным показаниям ограничены. Пациенты пожилого возраста: нет необходимости снижения дозы при отсутствии нарушения функции почек. Метод и путь введения Для приема внутрь, независимо от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, рвота, ортостатические симптомы и/или ортостатическая гипотензия. Лечение: вначале вызвать рвоту, затем провести промывание желудка и терапию активированным углем. Применять обильное питье для улучшения выведения препарата почками. Существует риск тромбоза у предрасположенных лиц. В таких случаях рекомендована антикоагулянтная терапия. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• тромбоэмболические соб ытия
• кожные аллергические реакции
• нарушение цветового зрения, окклюзия артерий сетчатки Очень редко
• реакции гиперчувствительности, включая анафилак сию
• артериальный или венозный тромбоз любой локализации
• нарушения пищеварения, такие как тошнота, рвота и диарея, проходящие после снижения дозы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав Одна таблетка содержит активное вещество
• кислота транексамовая 500 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН 102), повидон К-30, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая (РН 112), натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, с пирт изопропиловый ***, в ода очищенная *** состав оболочки: Colorcoat FC 4 S белый ** ** - состав: гидроксипропилметилцеллюлоза, диэтилфталат, НСО (гидрогенизированное касторовое масло) порошок, кислота стеариновая, тальк, титана диоксид (Е 171) *** - и спаряется в процессе производства Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из ПВХ- ПВДХ и фольги алюминиевой. По 3 и 6 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.