Состав — Зинфоро®

препарата каждые 12 часов (600 мг вводили в течение 60 минут каждые 12 часов) и 32,3 % в исследовании у пациентов, получающих цефтаролина фосамил каждые 8 часов (600 мг вводили в течение 120 минут каждые 8 часов) (см. раздел « Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае»). У пациентов с положительным результатом анализа ПАТ при лечении никаких признаков гемолиза обнаружено не было. Однако, возможность развития гемолитической анемии на фоне применения цефалоспоринов, включая препарат Зинфоро ®, нельзя исключить. Такую возможность необходимо рассмотреть у пациентов с анемией, наблюдающейся во время или после применения препарата Зинфоро ®. Ограниченность клинических данных Отсутствует опыт применения цефтаролина для лечения ВП в следующих группах пациентов: пациенты с иммунодефицитом с тяжёлым сепсисом/септическим шоком, тяжёлой фоновой болезнью легких (например, муковисцидоз), пациенты с V классом риска по шкале PORT и /или с ВП, требующей искусственной вентиляции легких на момент постановки диагноза, с ВП, вызванной метициллин-резистентными S. aureus, или пациенты, требующие интенсивной терапии. Таким пациентам лечение рекомендуется назначать с осторожностью. Нет опыта лечения цефтаролином ОИКМТ в следующих группах пациентов: пациенты с иммунодефицитом, пациенты с тяжёлым сепсисом/септическим шоком, некротическим фасциитом, периректальным абсцессом и пациенты с ожогами третьей степени и обширными ожогами. Ограничен опыт лечения пациентов с инфекциями диабетической стопы. Таким пациентам лечение рекомендуется назначать с осторожностью. Ограничены данные по применению цефтаролина для лечения ОИКМТ, вызванных S. aureus, для которых МПК составляет > 1 мг/л. Рекомендуемые дозировки препарата Зинфоро ®, приведенные в таблицах 1 и 4 для лечения ОИКМТ, вызванных S. aureus, для которых МПК цефтаролина составляет 2 или 4 мг/л, основаны на фармакокинетическо-фармакодинамическом моделировании и имитационном моделировании (см. раздел « Рекомендации по применению» ). Препарат Зинфоро ® не следует использовать для лечения ОИКМТ, вызванных S. aureus, для которых МПК цефтаролина составляет > 4 мг/л. Рекомендации по дозировке для пациентов детского возраста < 2 месяцев, приведенные в таблице 2, основаны на фармакокинетическо-фармакодинамическом моделировании и имитационном моделировании. Рекомендации по длительности инфузии менее 60 минут основаны только на результатах фармакокинетических и фармакодинамических анализов.