Состав — Алцеф

ожных инфекций; таким образом, Алцеф следует принимать два раза в сутки для лечения данной инфекции. Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет для лечения рекомендован следующий режим дозирования препарата:
• острый средний отит, фарингит, тонзиллит: по 7 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 5-10 дней или 14 мг/кг массы тела один раз в сутки в течение 10 дней;
• острый синусит: по 7 мг/кг массы тела каждые 12 часов или по 14 мг/кг массы тела один раз в сутки в течение 10 дней;
• неосложненные инфекции кожи и мягких тканей: по 7 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 10 дней. Рекомендуемый режим дозирования и кр атность приема препарата Алцеф в зависимости от веса у детей представлены в таблице ниже: Вес 1 25 мг/5 мл 250 мг/5 мл 9 кг 2,5 мл каждые 12 часов или 5 мл один раз в сутки
• 18 кг 5 мл каждые 12 часов или 10 мл один раз в сутки 2,5 мл каждые 12 часов или 5 мл один раз в сутки 27 кг 7, 5 мл каждые 12 часов или 15 мл один раз в сутки 3,75 мл каждые 12 часов или 7,5 мл один раз в сутки 36 кг 10 мл каждые 12 часов или 2 0 мл один раз в сутки 5 мл каждые 12 часов или 10 мл один раз в сутки ≥ 43
• кг 12 мл каждые 12 часов или 2 4 мл один раз в сутки 6 мл каждые 12 часов или 12 мл один раз в сутки *Детям с массой тела ≥ 43 кг препарат назначают в максимальной суточной дозе 600 мг. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек: для взрослых пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин доза цефдинира должна составлять 300 мг один раз в сутки; для детей с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин назначают по 7 мг/кг массы тела один раз в сутки (до 300 мг/сутки). Пациенты, находящиеся на гемодиализе: рекомендуемая начальная доза - 7 мг/кг массы тела или 300 мг каждые 48 часов. В завершении каждой сессии гемодиализа необходимо принять дозу 7 мг/кг массы тела или 300 мг. Последующие дозы (7 мг/кг массы тела или 300 мг) принимаются каждые 48 часов. Длительность лечения Длительность лечения 10 дней. Способ приготовления суспензий Суспензия приготавливается непосредственно перед первым применением. Флакон препарата Алцеф следует встряхнуть для разрыхления порошка, добавить кипяченой воды, охлажденной до комнатной температуры, в двух порциях (до метки), каждый раз интенсивно взбалтывая. Затем дать постоять суспензии около 5 минут, чтобы обеспечить полное разведение. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точной дозировки препарата следует использовать мерную ложку на 5 мл, которую нужно хорошо споласкивать водой после каждого использования. После разведения сусп ензию следует хранить не более 7 дней при комнатной температуре. Для удобства приема суспензии у детей младше 2 лет можно ее разводить вдвое водой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нет информации о передозировке цефдинира. Ожидаемые возможные симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диа рея и судороги. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Цефдинир выводится из орга низма гемодиализом. При необходимости гемодиализ может применяться в случае серьезных токсических реакций. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за консультацией прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения ( Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто
• тошнота, диарея;
• головная боль; Нечасто
• крапивница, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивен с а -Джонсона), ангионевротический отек, зуд, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), анафилактический шок;
• анафилаксия, бронхоспазм, одышка, кожная сыпь;
• фотосенсибилизация;
• апластическая анемия, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения и агранулоцитоз;
• увеличение протромбинового времени и РТТ, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение, положительная прямая проба Кумбса;
• нарушение функции почек, токсическая нефропатия, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, глюкозурия, кетонурия;
• суперинфекция;
• вагинальный кандидоз, вагинит; Редко
• диспепсия, гастрит, рвота, боли в животе, повышение активности АСТ, АЛТ и ЛДГ;
• головокружение; Очень редко
• судороги При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения 5 мл суспензии содержа та ктивное вещество
• цефдинир 125 мг и 250 мг в спомогательные вещества: сахароза, натрия бензоат, ксантан а камедь, гуаровая каме дь, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия цитрата безводный, кислоты лимонной безводн о й, ароматизатор клубничный. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Сыпучий порошок от бело вато го до желтого цвета, при разведении с водой образует суспензию, от бело вато го до желтого цвета, со вкусом клубники. Форма выпуска и упаковка По 39.0 г и 63.0 гво флаконы из полиэтилена высокой плотности, укупоренные завинчивающей алюминиевой крышкой. К флакону прилагается дозирующий колпачок из ПВХ. По 1 флакону помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачку картонную. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности.