Лекарственные взаимодействия — Амброксола гидрохлорид

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Специальные предупреждения Лактоза Препарат содержит лактозу, не следует принимать этот препарат пациентам, имеющим редкую врожденную непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, синдром мальабсорбции глюкозы
• галактозы. Применение в педиатрии Препарат не применять детям до 12 лет. Во время беременности и лактации Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно после тщательного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом. Противопоказано применять препарат в период I триместра беременности. Амброксола гидрохлорид выделяется с грудным молоком, поэтому противопоказано принимать препарат в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети старше 12 лет: первые 2-3 дня по 1 таблетке 3 раза в сутки (эквивалентно 90 мг амброксола гидрохлорида в день), далее по 1 таблетке 2 раза в сутки. При необходимости, для усиления терапевтического эффекта, можно назначать по 2 таблетки 2 раза в сутки (эквивалентно 120 мг амброксола гидрохлорида в день). Пациенты пожилого возраста Не требуется коррекция дозы для пациентов пожилого возраста. Пациенты с нарушени ем функции почек Пациентам с декомпенсированной почечной недостаточностью применение препарата показано только после консультации с врачом. Пациенты с нарушени ем функции печени Амброксол, как любое активное вещество, метаболизирующееся в печени и выделяемое почками, может вызвать накопление метаболитов в печени у пациентов с тяжелой недостаточностью. Применение в педиатрии Препарат не следует применять детям до 12 лет. Метод и путь введения Таблетки следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости (например, воды, чая или фруктового сока), вне зависимости от приема пищи. Длительность лечения Длительность приема не ограничена, но не следует принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомов передозировки не зарегистрировано. Симптомы наблюдаемые при случайной передозировке или смешивании лекарств, соответствуют нежелательным реакциям, которые могут возникнуть при использовании рекомендованной дозировки и могут потребовать симптоматического лечения. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратиться к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты нежелательных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестн о (невозможно оценить на основании имеющихся данных ). Часто
• тошнота Нечасто
• рвота, диарея, диспепсия, боль в животе
• лихорадка, местные реакции слизистой оболочки Редко
• реакции гиперчувствительности
• сыпь, крапивница Очень редко
• повышенное слюноотделение Неизвестн о
• анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд
• другие аллергические реакции, эритема, тяжелые поражения кожи: синдром Стивен с а-Джонс он а и токсический эпид ермальный некролиз (синдром Лайе лла ), острый генерализо ванный экзантематозный пустулез
• одышка (как симптом реакции гиперчувствительности). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http: // www. ndda. kz Дополнительные сведения