Состав — Амбролитин®

, если состояние не улучшилось, рекомендуется консультация врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О конкретных симптомах передозировки до сих пор не сообщалось. Симптомы, наблюдаемые при случайной передозировке или смешивании лекарств, соответствуют побочным эффектам, которые могут возникнуть при использовании рекомендованной дозировки, и могут потребовать симптоматического лечения. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Пропущенную дозу не следует принимать в качестве дополнения к регулярной дозе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто:
• изменение вкуса
• гипестезия в полости рта и в глотке
• тошнота. Нечасто:
• рвота
• диарея
• диспепсия
• боли в животе
• о сложнения общего характера и реакции в месте введения: лихорадка, местные реакции слизистой оболочки
• сухость во рту. Редко:
• реакции гиперчувствительности
• кожные высыпания, крапивница Очень редко:
• повышенное слюноотделение. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• анафилактоидные реакции (включая анафилактический шок)
• ангионевротический отек
• зуд
• тяжелые кожные нежелательные реакции (включая эритема мультиформе, синдром Стивенса -Джонсона/токсичный эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантемный пустулез )
• одышка (как симптом реакции гиперчувствительности). При возникновении нежелательных лекарственных реакций необходимо обратиться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата В 5 мл сиропа содержится: активное вещество
• амброксола гидрохлорид ( ambroxol hydrochloride ) 15 мг. вспомогательные вещества
• сорбитол, к ислоты лимонной моногидрат, метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, глицерол, пропиленгликоль, сахарин натрия, эссенция «Малина» жидкая, о чищенная вода. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная сиропообразная жидкость со специфическим запахом малины. Форма выпуска и упаковка Первый вариант: 100 мл лекарственного препарата дозируют в темные коричневые стеклянные (Тип ІІІ) бутылки 125 мл и укупоривают полиэтиленовыми винтовыми колпачками. Для дозирования сиропа используются мерные стаканчики из полипропилена. Второй вариант: 100 мл лекарственного препарата дозируют в темные коричневые ПЭТ бутылки 125 мл и укупоривают полиэтиленовыми винтовыми колпачками. Для дозирования сиропа используются мерные стаканчики из полипропилена. 1 бутылку, вместе с инструкцией с указаниями к применению препарата и с мерным стаканчиком вкладывают в единичную складную пачку.