myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Анауран

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Случаи взаимодействия не описаны. Применение в педиатрии Детям до 1 года препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача. Во время беременности или лактации В период беременности и грудного вскармливания препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: по 4-5 капель 2-4 раза в сутки. Детям: по 2-3 капли 3-4 раза в сутки. Метод и путь введения Местно, в наружный слуховой проход с помощью специальной пипетки. После закапывания несколько минут держать голову наклоненной в сторону здорового уха. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон до температуры тела, подержав его в руке во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в наружный слуховой проход. Длительность лечения Продолжительность лечения зависит от быстроты ответа на лечение. Курс лечения не должен превышать 10 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не описаны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консульт ацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае После применения препарата Анауран сообщалось о перечисленных ниже нежелательных реакциях. Частота их возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных ( частота неизвестна ).
• аллергический дерматит, зуд
• раздражен ие в месте введения препарата
• ототоксичность При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля качества Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения