Ангал®

Максимальная суточная доза у взрослых составляет 50 мг хлоргексидина и 10 мг лидокаина. Метод и путь введения Пастилки для рассасывания в полости рта. Длительность лечения Препарат предназначен для симптоматического лечения, его не следует использовать более 3-4 дней, непрерывно и слишком часто. Если при применении данного лекарственного средства состояние пациента не улучшилось следует обратиться к лечащему врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Несмотря на то, что данный препарат содержит малую часть токсической дозы и его использование ограничено местным применением, следует учитывать возможность передозировки по неосторожности, особенно в случае применения у детей. Симптомы: Лидокаин может привести к системной интоксикации (доза 0,5 г и выше является токсичной для взрослых), воздействуя на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы:
• возбужденность, зевота, нервозность, звон в ушах, нистагм, тремор мышц, судороги, депрессия, одышка;
• снижение сократимости сердечной мышцы, расширение периферических кровеносных сосудов, гипотония, брадикардия, нарушение сердечного ритма, остановка сердца. Хлоргексидин всасывается в очень малых количествах из желудочно-кишечного тракта. Антидот: отсутствует Лечение: При системной интоксикации:
• немедленное прекращение приема препарата
• промывание желудка и аспирация содержимого желудка, вызвать рвоту
• госпитализация в целях обеспечения дыхательной функции, предотвращения обезвоживания и поддержания циркуляции крови При удушье:
• обеспечить подачу воздуха, выполнить прием Хаймлиха
• в случае сохранения обструкции госпитализировать пациента Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию Ангал ®, обратитесь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• кожные реакции гиперчувствительности и слизистой оболочки, вызванные контактным взаимодействием с анестетиками амидного типа, такими как лидокаин; сообщалось о случаях появления сыпи и дерматита на фоне применения данного препарата.
• в озможно возникновение временного искажения вкусовых ощущений, чувства жжения на языке и анафилактических реакций. При продолжительном и непрерывном применении хлоргексидина в ротовой полости может временно появиться коричневое окрашивание зубов. Однако, этот налет можно удалить. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна пастилка содержит активные вещества
• хлоргексидина ди гидрохлорид 5.0 мг ( не включая 3 % избыток), лидокаина гидрохлорид 1.0 мг ( не включая 3 % избыток), вспомогательные вещества: кислота лимонная, ароматизатор медовый S-169336, стевия, магния стеарат, сорбитол, этанол 96 % (об/об) 1. 1
• Удаляется в процессе производства Описание внешнего вида, запаха, вкуса Пастилки круглой формы, от белого до почти белого цвета, со слегка пятнистой поверхностью, со вкусом меда. Форма выпуска и упаковка По 12 пастилок помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлорид/ полихлортрифторэтилен или пленки поливинилхлорид/полиэтилен / поливинилиденхлорид. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Для местного применения.
• симптоматическое лечени е заболеваний глотки и горла. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- индивидуальная повышенная чувствительность на активные вещества или к любому вспомогательному веществу препарата
• детский возраст младше 6 лет
• наследственная непереносимость фруктозы (из-за содержания сорбитола) Необходимые

Антисептики не устраняют микробы; они временно снижают количество микроорганизмов в области глотки и горла. Ограничьте использование этого лекарства минимумом, строго придерживаясь инструкции по медицинскому применению либо назначением врача, необходимым для облегчения существующей боли и раздражения. Не следует использовать длительное время, непрерывно или многократно. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, имеющих предрасположенность к возникновению аллергических реакций. После приема чрезмерных доз (более 20 пастилок в сутки) возможны нарушения со стороны глотательных рефлексов (снижение контроля над глотательным рефлексом с возможной аспирацией пищи в дыхательных путях). Ангал ® содержат сорбит ол. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, не следует применять это лекарство. Ангал ® содержит сульфиты. В редких случаях это может вызвать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

По причине возникновения возможных взаимодействий (нежелательного воздействия или инактивации) следует избегать одновременного или последовательного использования антисептических препаратов местного действия. Не рекомендуется совместное применение ингибитора холин эстеразы и местного анестетика. Специальные предупреждения Препарат необходимо использовать только до необходимого смягчения симптомов боли и раздражения в горле, вызванных воспалением. Не следует использовать препарат длительно, непрерывно или слишком часто. При наличии бактериальной инфекции в сочетании с высокой температурой необходимо дополнительное лечение. Пастилки для рассасывания со вкусом меда не содержат сахара и могут использоваться диабетиками. Применение в педиатрии Не следует давать детям младше 6 лет. Во время беременности или лактации Ангал ® предназначен для местного применения. При условии соблюдения мер предосторожности и специальных ограничений данный препарат может применяться во время беременности и грудного вскармливания. Пациентам следует сообщить об этом врачу. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: от 6 до 10 пастилок в день, постепенно рассасывая во рту. Дети от 6 лет и старше: от 3 до 5 пастилок в день, постепенно рассасывая во рту.

Респираторная
система.
Препараты для лечения заболеваний горла.
Антисептики.
Прочие препараты.
Код АТХ
R
02А
A
20

3 года Не применять по истечени и срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Квалифар Н.В./С.А., Бельгия Rijksweg 9, B-2880 Bornem, Belgium Держатель регистрационного удостоверения Лек Фармасьютикалс д.д., Словения Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia Тел. +386 1 580 2111, Факс: +386 1 568 3517 e
• mail: info. lek @ sandoz. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Товарищество с ограниченной ответственностью « Сандоз Казахстан» Республика Казахстан, г. Алматы, 050022, ул. Курмангазы 95 Телефон: +7 (727) 258 10 48. Е- mail: patient.safety.cis@sandoz.com (для нежелательных явлений) Е- mail: complaint.eaeu@sandoz.com (для претензий по качеству).