myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Ангисептин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Следует сообщить лечащему врачу или работнику аптеки о приеме в настоящее время или в недавнем прошлом других лекарственных препаратов, или если Вы планируете принимать другие лекарственные препараты, в том числе, препараты, отпускаемые без рецепта. Сахароза, полисорбат 80, нерастворимые соли магния, цинка и кальция уменьшают действие хлоргексидина. Тетракаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидных препаратов. Сосудосуживающие средства пролонгируют эффект и умен ьшают токсичность. Лекарственные средства, ингибирующие холинэстеразу ( антимиастенические средства, циклофосфамид, тиотепа и др. ), снижают метаболизм тетракаина и повышают его токсичность. Антикоагулянты ( далтепарин натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрий, варфарин ) по вышают риск развития кровотечений. При использовании тетракаина с ле карственными средствами, ингибирующими моноа миноксидазу ( фураз о лидон, прокарбазин, селегилин ), повышается риск снижения артериальн о го давления. Тетракаин усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих лекарственных средств. Бета-адреноблокаторы замедляют метаболизм те тракаина, увеличивая его токсичнос ть (снижение печеночного кровотока). Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не применять в возрасте до 10 лет. Беременность или лактация Только после консультации с врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным сре дством или потенциально опасными механизмами Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством. При соблюдении данной рекомендации на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами препарат не влияет. Рекомендации по применению 1 впрыскивание = 0,1 мл лекарственного средства. Режим дозирования Взрослым и детям старше 15 лет: по 2-4 дозы (впрыскивания) на прием до до 6 раз в день. Дети от 10 до 15 лет: по 2-4 впрыскивания на прием до 3 раз в день. Метод и путь введения Местно. Препарат распыляют на слизистую оболочку полости рта и горла при задержке дыхания. Перед первым применением спрея снимите колпачок, приведите насадку в горизонтальное положение, несколько раз нажмите на дозатор до появл ения струи. Если лекарственный препарат не применялся длительное время (как минимум в течение одной недели), то однократно нажмите на дозатор до появления струи. Следует избегать вдыхания лекарственного препарата. Длительность лечения Курс лечения не более 5 дней, интервал между применениями – не менее 4 часов. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Применяйте Ангисептин в соответствии с рекомендациями лечащего врача или в дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату. Симптомы: Головокр ужение, общая слабость, цианоз, возбуждение, беспокойство, мышечный тремор, нарушение дыхания, тошнота, рвота. Лечение Симптоматическая терапия. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратить ся к врачу! Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат АНГИСЕПТИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При приеме препарата могут возникать следующие нежелательные реа к ции (частота возникновения побочных эффектов не может быть оце нена на основе имеющихся данных):
• анафилактический шок, анафилактические реакции, реакции гиперчу в ствительности;
• дисгевзия, ощущение жжения языка (данные реакции могут развиваться в начале применения спрея, при дальнейшем использовании они обычно умень шаются);
• преходящая гипестезия слизистой оболочки полости рта: онемение яз ыка;
• удушье;
• преходящее изменение цвета поверхности спинки языка;
• преходящее обесцвечивание зубов, пломб и протезов;
• преходящее увеличение околоушных слюнных желез;
• слущивание эпителия слизистой оболочки полости рта. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на ле карственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Ми нистерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения