Состав — Авамис

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 доза содержит активное вещество
• флутиказона фуроат ( микронизированный ), 27.5 мкг, вспомогательн ые веществ а: глюкоза безводная, целлюлоза дисперсная, полисорбат 80, бензалкония хлорид 50 % раствор, динатрия эдетат, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородная суспензия белого цвета. Форма выпуска и упаковка Спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, 120 доз во флаконе. Флакон с дозирующим устройством помещен в пластиковый футляр беловатого цвета. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственн ом и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !