Состав — АВИДОКСИМ 200

Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки следует принимать во время еды для оптимального усвоения. Таблетки проглатывают целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Длительность лечения Продолжительность терапии зависит от пациента, показаний и возбудителей. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, показано лечение продолжительностью не менее 10 дней, чтобы предотвратить поздние осложнения, такие как, ревматическая лихорадка или тяжелое заболевание почек, гломерулонефрит. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы В редких случаях были сообщения о передозировке цефподоксимом до суточной дозы 1000 мг. Наблюдаемые нежелательные эффекты были такими же, как и при применении рекомендуемой дозы. У пациентов с почечной недостаточностью может развиться энцефалопатия. Энцефалопатия обычно обратима после снижения уровня цефподоксима в плазме крови. Лечение В случае передозировки цефподоксимом назначают поддерживающую и симптоматическую терапию. Цефподоксим выводится при гемодиализе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратите сь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• головные боли
• боль в животе, диарея Часто
• снижение аппетита
• головокружение
• тиннитус
• вздутие живота, тошнота, рвота, метеоризм
• увеличение уровня ферментов ( аспартатаминотрансферазы (AСT), аланинтрансаминазы (AЛT), щелочной фосфатазы в плазме крови
• высыпания, крапивница, кожный зуд Нечасто
• нейтропения
• анафилактические реакции, бронхоспазм
• парестезии
• энтероколит (может быть кровавый понос)
• кожно-слизистые реакции гиперчувствительности
• астения, усталость и недомогание Редко
• гематологические нарушения, такие как снижение гемоглобина, тромбоцитоз (это изменение в большинстве случаев обратимо, если лечение прекращено), эозинофилия, лимфоцитоз, лейкопения, лейкоцитоз, тромбоцитопения
• повышенный уровень билирубина в крови, острый гепатит
• незначительное повышение уровня мочевины и креатинина в крови, острая почечная недостаточность
• гемолитическая анемия
• ангионевротический отек
• поражение печени
• мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз ) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• суперинфекции
• агранулоцитоз
• анафилактический шок
• энцефалопатия (судороги, спутанность сознания, нарушения сознания, двигательные расстройства), особенно при передозировке или почечной недостаточности
• псевдомембранозный колит (связанный с Clostridium difficile ), гематохезия
• холестатический гепатит
• пурпура, буллезный дерматит
• нарушения функции почек. Серьезные кожные побочные реакции (рубцы, SCARs) С неизвестной частотой сообщалось о серьезных кожных побочных реакциях (SCARs), включая синдром Стивенса-Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN), лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), которые могут быть опасными для жизни или привести к летальному исходу при лечении цефподоксимом.Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах и находиться под пристальным наблюдением на предмет кожных реакций. При появлении признаков и симптомов, указывающих на эти реакции, следует немедленно отменить цефподоксим и рассмотреть возможность альтернативного лечения. Если при применении цефподоксим у пациента развилась серьезная реакция, такая как SJS, TEN, DRESS или AGEP, лечение цефподоксимом у этого пациента ни в коем случае нельзя возобновлять. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - цефподоксима прокс ет и л 277,778 мг эквивалентно цефподоксиму 200.00 мг вспомогательные вещества: лактоза безводная (DCL-21AN), кальция карбоксиметилцеллюлоза, натрия лаури лсульфат, натрия кроскармеллоза (AC-DI-SOL), гидроксипропилметилцеллюлоза E5(HPMC-E5), натрия крахмала гликолят (Primojel), кросповидон (Kollidon-30), кремния диоксид коллоидный (Аэросил - 200), тальк, магния стеарат Состав оболочки: Instacoat Universal (A05D00529) коричневый (титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)), Твин-80 (Полисорбат) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк еиз фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. По 10 пачек из картона в коробке из картона. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !