Состав — Азимак

- 500 мг один раз в день в течение 3 дней. Допустимо общую курсовую дозу в 1500 мг принимать в течение 5 дней – 500 мг в виде однократной дозы в первый день, последующем
• по 250 мг один раз в сутки до 5 дней. При лечении неосложненных заболеваний, передающихся половым путем, вызванных Chlamydia trachomatis, назначается однократная доза, равная 1 г. Для восприимчивых Neisseria gonorrhoeae рекомендуемая доза составляет 1000 мг или 2000 мг азитромицина в комбинации с 250 мг или 500 мг цефтриаксона в соответствии с местными рекомендациями по клиническому лечению. Для пациентов, страдающих аллергией на пенициллин и/или цефалоспорины, лица, назначающие лекарственное средство, должны обратиться к местным рекомендациям по лечению. При лечении мигрирующей эритемы общая курсовая доза азитромицина составляет 3 г. Схема лечения при этом следующая: 1 день
• 1 г, со 2 дня
• по 500 мг в день до 5 дней. Дети и подростки массой тела менее 45 кг Рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг/сут. в виде однократной дозы на протяжении 3 дней (максимальная суточная доза составляет 30 мг/кг). Допустимо общую курсовую дозу разделить на 5 дней; при этом в первый день препарат применяют в дозе 10 мг/кг, а в последующие четыре дня – в дозе 5 мг/кг/сут. Максимальная величина общей курсовой дозы у детей составляет 1500 мг. Для обеспечения правильной дозировки у детей с определенной массой тела более подходят другие лекарственные формы препарата. Лица пожилого возраста У пожилых людей применяется та же дозировка, что и у взрослых. Поскольку среди пожилых пациентов часто отмечается предрасположенность к аритмиям сердца, необходимо соблюдать особую осторожность ввиду риска возникновения аритмий сердца и желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Нарушения функции почек У пациентов с нарушениями функции почек легкой или умеренной степени (СКФ 10–80 мл/мин) коррекции дозы не требуется. Необходимо соблюдать осторожность при назначении азитромицина у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ <10 мл/мин). Нарушения функции печени У пациентов с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести (класса А или В по шкале Чайлд–Пью) коррекции дозы не требуется. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, у пациентов с серьезными заболеваниями печени азитромицин следует применять с осторожностью. Исследования по применению азитромицина у этих категорий пациентов не проводились. Метод и путь введения Азимак предназначен только для приема внутрь. Азимак следует обязательно принимать за час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз в сутки. В период лечения препаратом следует воздерживаться от употребления спиртных напитков. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Неблагоприятные явления, наблюдавшиеся при более высоких, чем рекомендуемые дозах, были сходными с теми, которые наблюдались при нормальных дозах. Типичные симптомы передозировки макролидными антибиотиками включают обратимую потерю слуха, выраженную тошноту, рвоту и диарею. В случаях передозировки назначается активированный уголь, обычное симптоматическое лечение и вспомогательные меры по необходимости. Лечение: в случае передозировки необходимо принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненных функций организма. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть какие-либо вопросы по применению препарата Азимак, обсудите их с вашим лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Азимак хорошо переносится, и его применение связано с низкой частотой побочных эффектов. Очень часто: диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм Часто: анорексия головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия нарушение зрения глухота рвота, диспепсия зуд, сыпь артралгия усталость снижение числа лимфоцитов, увеличение числа эозинофилов, снижение уровня бикарбонатов в крови Нечасто: кандидоз, оральный кандидоз, вагинальная инфекция лейкопения, нейтропения ангионевротический отек, гиперчувствительность нервозность гипестезия, сонливость, бессонница нарушение слуха, тинниты учащенное сердцебиение гастриты, запор гепатиты синдром Стивенса-Джонсона, реакция светочувствительности, крапивница боли в грудной клетке, отек, чувство общего недомогания, астения повышение уровня аспартат-аминотрансферазы, повышение уровня аланин-аминотрансферазы, повышение уровня билирубина в крови, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня креатинина в крови, нарушения уровня калия в крови Редко: возбужденное состояние вертиго нарушение функции печени острый генерализованный экзентематозный пустулез (AGEP)
• лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)
• Неизвестно: псевдомембранозный колит тромбоцитопения, гемолитическая анемия анафилактическая реакция агрессия, беспокойство обморок, судороги, гипестезия, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, параосмия, миастения гравис двунаправленная тахикардия, аритмия, включая желудочковую тахикардию гипотензия панкреатиты, изменение цвета слизистой языка печеночная недостаточность, которая редко приводила к смерти, молниеносный гепатит, некротический гепатит, холестатическая желтуха токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит удлинение интервала QT на электрокардиограмме При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав Одна капсула содержит активное вещество
• азитромицин а дигидрата (эксивалентно азитромицину) 250 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал желатинизированный, состав корпуса и крышки капсул: комплекс меди с хлорофиллинами, титана диоксид Е171, желатин. Одна капсула содержит активное вещество
• азитромицин а дигидрата (эксивалентно азитромицину) 500 мг, вспомогательн ое веществ о: магния стеарат, состав корпуса и крышки капсул: комплекс меди с хлорофиллинами, титана диоксид Е171, желатин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы размером №0, с крышечкой и корпусом зеленого цвета. Содержимое капсул – белый порошок. Форма выпуска и упаковка Капсулы 250 мг По 3 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, печатной лакированной. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Капсулы 500 мг По 3 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, печатной лакированной. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !