Состав — Азопт

Азопт в конъюнктивальный мешок пораженного глаза два раза в день. У некоторых пациентов может быть лучший ответ при дозе одна капля три раза в день. Особые группы пациентов Дети Безопасность и эффективность препарата Азопт у младенцев, детей и подростков в возрасте от 0 до 17 лет не была установлена, вследствие этого не рекомендуется применение препарата у данной группы пациентов. Пациенты пожилого возраста Пожилые пациенты не нуждаются в коррекции дозы. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью Препарат Азопт не исследовался среди пациентов с нарушением функции печени и, следовательно, не рекомендуется для применения данной группой пациентов. Не проводилось исследование применения препарата Азопт у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) или у пациентов с гиперхлоремическим ацидозом. Поскольку бринзоламид и его основные метаболиты выводятся преимущественно через почки, препарат Азопт противопоказан таким пациентам. Метод и путь введения Только для применения в офтальмологии. После закапывания препарата Азопт рекомендуется провести носослезную окклюзию или осторожно закрыть веки. Это может снизить системную абсорбцию вводимого в глаз лекарственного препарата и уменьшить тем самым развитие системных побочных эффектов. Перед использованием необходимо хорошо встряхнуть флакон. После снятия колпачка, если фиксирующее кольцо для контроля первого вскрытия ослаблено, удалите его перед использованием препарата. Для предотвращения загрязнения кончика пипетки флакона и суспензии не прикасайтесь кончиком пипетки к векам, окружающим тканям или другим поверхностям. После применения держите флакон плотно закрытым. При замене другого офтальмологического препарата против глаукомы препаратом Азопт прекратите прием этого препарата и начните на следующий день прием препарата Азопт. Если используется более чем один офтальмологический лекарственный препарат для местного применения, между их применением следует соблюдать интервал не менее 5 минут. Глазные мази следует применять в последнюю очередь. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нет данных о передозировке у человека в результате случайного или преднамеренного проглатывания. В случае передозировки необходимо обеспечить надлежащее наблюдение и лечение пациента. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Могут возникнуть электролитный дисбаланс, развитие ацидотического состояния, также возможны нарушения со стороны центральной нервной системы. Следует контролировать уровни сывороточных электролитов (в основном калия) и уровни рН крови. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы, лечение должно быть продолжено со следующей запланированной дозы. Не следует превышать дозу препарата [одна капля в пораженный глаз три раза в день]. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата необходимо обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто нечеткость зрения, раздражение глаз, боль в глазах, ощущение инородного тела в глазах, гиперемия глаз дисгевзия Нечасто назофарингит, фарингит, синусит снижение количества эритроцитов, повышение уровня хлоридов депрессия, апатия, подавленное настроение, снижение либидо, кошмары, нервозность двигательная дисфункция, амнезия, головокружение, парестезия, головная боль эрозия роговицы, кератит, точечный кератит, кератопатия, отложения в глазах, окрашивание роговицы, дефект эпителия роговицы, нарушение эпителия роговицы, блефарит, зуд глаз, конъюнктивит, отек глаз, мейбомианит, блики, светобоязнь глаза, аллергический конъюнктивит, птеригиум, пигментация склеры, астенопия, дискомфорт в глазах, аномальные ощущения в глазах, сухой кератоконъюнктивит, субконъюнктивальная киста, гиперемия конъюнктивы, зуд век, выделения из глаз, образование корки на краях век, усиление слезотечения кардиореспираторный дистресс, брадикардия, сердцебиение одышка, носовое кровотечение, ротоглоточная боль, боль в глотке, раздражение горла, синдром кашля в верхних дых ательных путях, ринорея, чихание эзофагит, диарея, тошнота, рвота, диспепсия, боль в верхней части живота, дискомфорт в животе, дискомфорт в желудке, метеоризм, частые испражнения, желудочно-кишечные расстройства, гип естезия полости рта, парестезия полости рта, сухость во рту сыпь, пятнисто-папулезная сыпь, стянутость кожи боли в спине, мышечные спазмы, боли в мышцах боли в проекции почек эректильная дисфункция боль, дискомфо рт в гр уди, усталость, ненормальное самочувствие инородное тело в глазу Редко бессонница нарушение памяти, сонливость отек роговицы, диплопия, снижение остроты зрения, фотопсия, гипестезия глаза, периорбитальный отек, повышение внутриглазного давления, увеличение соотношения чашки зрительного нерва/диска тиннитус стенокардия, нерегулярный пульс гиперреактивность бронхов, заложенность верхних дыхательных путей, заложенность носовых пазух, заложенность носа, кашель, сухость в носу крапивница, алопеция, генерализованный зуд боль в груди, чувство нервозности, астения, раздражительность Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) ринит повышенная чувствительность снижение аппетита тремор, гипестезия, агевзия заболевание роговицы, нарушение зрения, аллергия глаза, мадароз, заболевание век, эритема век вертиго бронхиальная астма аритмия, тахикардия, гиперт ензия, повышение артериального давления, снижение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений нарушение показателей функции печени синдром Стивенса -Джонсона (ССД)/ токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), дерматит, эритема артралгия, боль в конечностях учащенное мочеиспускание периферические отеки, недомогание При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл суспензии содержит активное вещество – бринзоламид 10 мг; вспомогательные вещества: б ензалкония хлорид 50% раствор, динатрия эдетат, натрия хлорид, тилоксапол, маннитол, карбомер (974 Р), натрия гидроксид и/или кислота хлороводородная для коррекции рН, вода очищенная стерильная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородная суспензия от белого до почти белого цвета Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата помещаю т в непрозрачный флакон из полиэтилена низкой плотности, укупо ренный капельницей-дозатором и полипропиленовой закручиваю щейся крышкой. По 1 флакону вместе с инструк цией по медицинскому приме нению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. После вскрытия флакона – 4 недели. Не применять по истечении срока годности.