Лекарственные взаимодействия — БАКТОПИК®

Взаимодействие с другими препаратами не было выявлено. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Отсутствуют данные по применению препарата БАКТОПИК ® у беременных женщин, в связи, с чем препарат применяется только в случае, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Лактация Нет данных по проникновению препарата в грудное молоко. Если БАКТОПИК ® применяется для лечения трещин сосков, перед кормлением необходимо тщательно вымыть грудь для удаления остатков мази. Фертильность Нет данных о влиянии мупироцина на фертильность человека. Исследования на крысах не показали влияния на фертильность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние на способность управления автомобилем или другими механизмами не было установлено. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые/дети от 1 года и старше Препарат наносится 3 раза в день. Продолжительность лечения – до 10 дней, в зависимости от клинического ответа на проводимую терапию. Если клинический ответ не достигается в течение 3-5 дней, лечение следует пересмотреть. Максимальная продолжительность лечения 10 дней. Особые группы пациентов Дети Коррекции дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста Коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции почек Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется за исключением случаев, когда проводимая терапия может привести к всасыванию полиэтиленгликоля на фоне существующих признаков средней или тяжёлой форм почечной недостаточности. Пациенты с нарушением функции печени Коррекции дозы не требуется. Метод и путь введения Для наружного применения. Небольшое количество мази БАКТОПИК ® следует нанести покрывая пораженную область. Область лечения можно накрыть повязкой. Любые неиспользованные остатки препарата после окончания лечения должны быть уничтожены. Не перемешивать с другими препаратами, так как имеется риск растворения, что может привести к уменьшению антибактериальной активности и потенциальному уменьшению стабильности мупироцина в мази. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Имеется достаточно мало данных о передозировке мупироцином. Лечение Нет какого-то специфического лечения при передозировке мупироцином. В случае передозировки, пациента следует лечить вспомогательными средствами с надлежащим наблюдением. Последующее наблюдение следует проводить в соответствии с клиническими показателями или в соответствии с рекомендациями национального центра ядовитых веществ, если таковой имеется. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные реакции преведены ниже системным органным классом и частотой. Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных. Категории частоты были сформированы на основании 12 клинических исследований препарата у 1573 пациентов и постмаркетинговых данных. Очень редкие побочные реакции были в первую очередь определены на основе данных пострегистрационного опыта и, следовательно, относятся к частоте сообщений, а не к истинной частоте. Расстройства иммунной системы: Очень редко
• системные аллергические реакций, в том числе анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отёк Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Часто
• чувство жжения в месте нанесения препарата Нечасто
• зуд, эритема, жжение и сухость, локализованные в месте нанесения препарат. Кожные реакции сенсибилизации к мупироцину или мазевой основе При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK "http://www.ndda.kz" http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения