Лекарственные взаимодействия — Банеоцин®

При системном всасывании сопутствующее назначение цефалоспоринов или других антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции. Одновременное использование диуретиков, таких как этакриновая кислота или фуросемид, может также провоцировать ото- и нефротоксический эффект. Всасывание препарата Банеоцин может потенцировать явления нейромышечной блокады у пациентов, получающих наркотические средства, анестетики и миорелаксанты. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Данных о безопасности применения препарата Банеоцин в данной лекарственной форме детям до 12 лет недостаточно, поэтому применение у этой возрастной группы возможно по назначению врача после тщательной оценки польза/риск. Беременность и период лактации Применение препарата Банеоцин во время беременности и кормлен ии грудью возможно лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери не превышает потенциальный риск для плода/младенца. Как и все аминогликозидные антибиотики, неомицин проходит через плаценту. При системном применении высоких доз аминогликозидов было описано внутриутробное снижение слуха у плода. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Неизвестно Рекомендации по применению Режим дозирования Банеоцин предназначен только для наружного применения. Взрослые и дети старше 12 лет: Банеоцин применяется от двух до четырех раз в сутки. Длительность применения не должна превышать 7 дней. Площадь нанесения Банеоцин порошка не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента). Банеоцин наносят тонким слоем на пораженные участки, возможно использование повязки. Не наносить Банеоцин на глаза. Пациенты с нарушением функции печени и/или почек При использовании доз, намного превышающих рекомендуемые, необходимо учитывать нефротоксические и/или ототоксические изменения из-за повышенного риска возможной абсорбции активных веществ, особенно у пациентов с нарушением функции печени и/или почек. Рекомендуются соответствующие анализы мочи и крови или аудиометрические тесты. Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше) Коррекция дозы не требуется для пациентов в возрасте 65 лет и старше. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания препарата следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро - и/или ототоксические реакции. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственн ого препарат а Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• аллергия к неомицину связана с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам приблизительно в 50% случаев
• аллергическая контактная экзема Частота неизвестна
• сенсибилизация к различным веществам, включая неомицин, наблюдается при использовании для лечения хронических дерматозов (например, застойный дерматит или хронический средний отит), отсутствие заживляющего эффекта может быть проявлением аллергической реакции
• поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада
• нарушение слуха
• при длительном применении могут развиваться аллергические реакции, такие как, покраснение, обезвоживание и шелушение кожи, сыпь и зуд (распространение поражения или отсутствие эффекта могут быть связанные с аллергией)
• нефротоксичность При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz. Дополнительные сведения С остав лекарственного препарата 1 г порошка содержит активные вещества: цинка бацитрацин 4.1667 мг (соответствует 250 МЕ) + 10 % избыток 0.4166 мг, неомицин а сульфат 7.4626 мг (соответствует 5000 МЕ) + 10 % избыток 0.7462 мг вспомогательное вещество - порошковая основа. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мелкодисперсный порошок, от белого до желтоватого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 г препарата помещают в контейнер из полиэтилена с номинальным объемом 25 мл. По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !