Состав — Белосалик

. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Длительное применение топических кортикостероидов в избыточном к о личестве может подавлять функции гипофиза и надпочечников, что прив о дит к вторичной надпочечниковой недостаточности и вызывает появление признаков гиперкортицизма, включая болезнь Кушинга. Неотложные процедуры Показано соответствующее симптоматическое лечение. Острые симптомы гиперкортицизма, как правило, обратимы. При необходимости нужно во с становить электролитный дисбаланс, если это необходимо. В случае хр о нической токсичности рекомендуется медленное выведение кортикостер о идов. При применении топических препаратов, содержащих салициловую ки с лоту, длительное применение в избыточном количестве может привести к появлению симптомов салицилизма. Лечение симптоматическое. Следует принять меры для быстрого выведения салицилата. Назначают бикарбонат натрия внутрь для подщелачивания мочи и повышения диуреза. Содержание стероидов в каждом флаконе невелико, поэтому токсичный эффект при случайном пероральном приеме маловероятен. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата Белосалик проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Нежелательные явления указаны ниже по классу систем органов и частоте. Частота оценивается следующим образом: очень часто (≥10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить по имеющимся да нным). Инфекционные и паразитарные заболевания Часто: вторичные инфекции. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки Часто: жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, угр евая сыпь, гипопигментация, телеангиэктазия, периоральный дерматит, а ллергический контактный дерматит, мацерация кожи, атрофия кожи, стрии и потница. Нарушения со стороны эндокринной системы Редко: недостаточность надпочечников. Нарушения со стороны зрения Нечасто: помутнение зрения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности тов а ров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 г препарата содержит активные вещества: бетаметазона дипропионат 0,640 мг (эквивалентно 0,500 мг бетаметазона), салициловая кислота 30,0 мг; вспомогательные вещества: жидкий парафин, белый мягкий парафин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белая полупрозрачная однородная мазь. Форма выпуска и упаковка По 15 г или 30 г препарата в тубе алюминиевой с мембраной, с внутренним лаковым покрытием, закрывающиеся полиэтиленовым колпачком со штырьком для прокалывания мембраны. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.