Лекарственные взаимодействия — Бетасерк®

Специальных исследований по изучению взаимодействия не проводилось. На основании данных in vitro, не ожидается взаимодействия с энзимами цитохрома Р450 in vivo. Результаты исследований in vitro показали, что метаболизм бетагистина подавляется препаратами, которые подавляют моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегинин). Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном назначении препарата Бетасерк ® и ингибиторов МАО (включая селективные МАО-В). Так как бетагистин является аналогом гистамина, при совместном назначении препарата Бетасерк ® с антигистаминными препаратами возможно снижение эффективности одного из препаратов. Специальные предупреждения Беременность и период лактации Данных по безопасности применения препарата Бетасерк ® у беременных женщин недостаточно. Потенциальный риск для плода человека и новорожденных неизвестен. Бетасерк ® не следует применять во время беременности, если только предполагаемая польза для матери не превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Не известно, проникает ли бетагистин в грудное молоко. При необходимости назначения препарата Бетасерк ® кормящей женщине, следует отменить грудное вскармливание. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Бетагистин применяют для лечения синдрома Меньера, который характеризуется триадой основных симптомов: головокружением, снижением слуха, шумом в ушах, а также для симптоматического лечения вестибулярного головокружения. Оба состояния могут отрицательно влиять на способность к управлению автомобилем и работать с другими механизмами. По данным клинических исследований, изучавших влияние данного препарата на способность водить автомобиль или работать с механизмами, Бетасерк ® не влиял или имел незначительное влияние на эту способность. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Таблетки 8 и 16 мг: