Лекарственные взаимодействия — Бисакодил

Бисакодил усиливает действие сердечных гликозидов из-за снижения уровня калия в сыворотке крови. Он также усиливает калийуретическое действие диуретиков и глюкокортикоидов. Одновременное применение Бисакодила вместе с другими слабительными средствами может усилить побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Бисакодил не применять детям. Во время б еременност и и лактаци и Не рекомендуется применять в период беременности, особенно в I триместре, кроме случаев, когда ожидаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода, и только по назначению врача. Достаточного количества контролируемых клинических исследований у беременных не проводилось. Бисакодил не рекомендуется применять в период кормления грудью, кроме случаев, когда ожидаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и только по назначению врача. Неизвестно, экскретируется ли бисакодил в грудное молоко. Фертильность Никаких исследований влияния на фертильность человека не проводилось. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследований по изучению способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось. Однако пациентов следует проинформировать, что в связи с возможностью возникновения у них головокружения и/или синкопе, им следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Бисакодил применять только для лечения взрослых пациентов: 1 суппозиторий 1 раз в сутки, обычно утром. Метод и путь введения Препарат предназначен для ректального применения. Перед применением суппозитория необходимо:
• по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;
• далее необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки. Длительность лечения Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Применение Бисакодила в высоких дозах может приводить к диарее, абдоминальным спазмам и клинически значимой потере калия и электролитов. Иногда может возникать атония кишечника и застойное воспаление прямой кишки. Длительное применение слабительных средств может вызвать хроническую диарею, абдоминальную боль, гипокалиемию, вторичный гиперальдостеронизм и нефролитиаз. Как следствие гипокалиемии были сообщения о случаях повреждения почечных канальцев, метаболического алкалоза и мышечной слабости. Лечение: заместительная терапия жидкостями и коррекция электролитного дисбаланса (особенно гипокалиемии ). Это особенно важно для пациентов пожилого и молодого возраста. Возможно назначение спазмолитиков. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота побочных реакций классифицируется как: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 < 1/10), редко (≥ 1/1000 < 1/100), редко (≥ 1/10000 < 1/1000), очень редко (≥ 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным). Часто
• боль в животе
• спазмы в животе
• диарея
• тошнота Нечасто
• головокружение
• гематохезия (наличие крови в стуле), рвота, дискомфорт в животе, дискомфорт в аноректальной области
• рвота
• дискомфорт в животе
• дискомфорт в аноректальной области Редко
• а нафилактические реакции
• аллергические реакции
• ангио невротический отек
• реакции гиперчувствительности
• дегидратация
• синкопе
• колит, включая ишемический колит. Частота неизвестна
• боль
• местное раздражение, особенно при анальных трещинах и язвенном колите При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http: // www. ndda. kz Дополнительные сведения