myqaz.kz

Состав — БИЦИЛЛИН-3

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

млн ЕД. Курс лечения состоит из 7 инъекций. Первая инъекция проводится в дозе 300 тыс. ЕД, вторая инъекция
• через 1 сутки в полной дозе, последующие инъекции проводят 2 раза в неделю в полной разовой дозе. При лечении вторичного рецидивного и скрытого раннего сифилиса для первой инъекции используется доза 300 тыс. ЕД, для последующих инъекций
• 1.8 млн ЕД. Инъекции проводят 2 раза в неделю. Курс лечения
• 14 инъекций. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: повышенная нервно-мышечная возбудимость, судороги. Лечение: симптоматическое. Бензилпенициллин можно выводить с помощью гемодиализа. Указание на наличие риска симптомов отмены Необходимо учитывать, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. Рекоменд уется обра титься за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае Часто:
• кандидоз
• диарея
• тошнота
• ложноположительный прямой тест Кумбса
• ложноположительный результат определения белка в моче при использовании методов осаждения (метод Фолина
• Чокалтеу
• Лоури, метод биурета)
• ложноположительное определение аминокислот в моче (метод нингидрина)
• ложноположительная псевдобисальбуминемия при использовании методов электрофореза для определения альбумина
• ложноположительное неферментативное обнаружение глюкозы в моче и уробилиногена
• повышенные уровни при определении 17-кетостероидов в моче (при использовании реакции Циммермана) Нечасто:
• стоматит
• глоссит
• рвота Редко:
• аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит
• повышение температуры тела
• артралгия
• анафилактический шок с коллапсом и анафилактоидными реакциями (астма, пурпура, желудочно-кишечные симптомы)
• нефропатия
• интерстициальный нефрит Очень редко:
• гемолитическая анемия
• лейкопения
• тромбоцитопения
• агранулоцитоз Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
• сывороточная болезнь
• при лечении сифилиса в результате бактериолиза может возникнуть реакция Яриша – Герксгеймера, характеризующаяся температурой, ознобом, общими и очаговыми симптомами
• у пациентов с дерматомикозом могут возникать пара-аллергические реакции, так как между пенициллинами и метаболитами дерматофитов может существовать общая антигенность
• псевдомембранозный колит
• гепатит
• холестаз
• боль в месте инъекции
• инфильтрат в месте инъекции
• синдром Хойна и Николау. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активные вещества: бензатина бензилпенициллин
• 200000 ЕД, бензилпенициллина натриевая соль – 200000 ЕД, бензилпенициллина новокаиновая соль – 200000 ЕД. в спомогательные вещества: препарат не содержит в своем составе вспомогательны евеществ а. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию. Форма выпуска и упаковка По 600000 ЕД во флаконы стеклянные типа I с высокой гидролитической устойчивостью, вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками. На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 50 флаконов вместе с 1
• 10 инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона. На коробку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся этикетку. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !