Передозировка — ДЕКС

аналогичных лекарственных препаратов вызывает следующие симптомы: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы ( головная боль, головокружение, дезориентация, сонливость). Лечение: симптоматическая терапия, при приеме взрослым или ребенком более 5 мг/кг массы тела декскетопрофена
• прием активированного угля в течение первого часа после приема. Декскетопрофена трометамол выводится из организма с помощью диализа. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы необходимо принять следующую дозу в обычное время, согласно рекомендованному врачом режиму. Нельзя принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможные нежелательные реакции приведены в соответствии с классификаци ей Всемирной организации здравоохранения ниже по убыванию частоты возникновения: очень часто (≥10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Часто
• тошнота, рвота, бол ь в животе, диспепсия, диарея Нечасто
• головная боль, головокружение, сонливость
• бессонница, ощущение беспокойства
• вертиго
• ощущение сердцебиения, чувство жара, гиперемия кожных покровов
• гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм
• кожная сыпь
• повышенная утомляемость, ас тения, озноб, общее недомогание Редко
• отек гортани
• паре стезии
• синкопальные состояния (преходящие кратковреме нные обмороки)
• повышение артериального давления
• брадипноэ
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), кровотечение из язвы или ее пер форация
• гепатит, повышение активности «печеночных» ферментов (АЛТ, ACT)
• полиурия, острая почечная недостаточность
• у женщин – нарушение менструального цикла, у мужчин – преходящее нарушение функции предстательной железы при длительном применении
• боль в спине
• крапивни ца, угревая сыпь, повышенное потоотделение
• анорексия Очень редко
• нейтро пения, тромбоцитопения
• анафилактиче ские реакции, включая анафилактический шок
• шум в ушах
• нечеткость зрения
• тахикардия, снижение артериального давления
• бронхоспазм, одышка
• панкреатит
• поражение печени
• нефрит или нефротический синдром
• тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайе лла )), ангио невротический отек, отек лица, аллергический дермати т, фотосенсиби лизация, кожный зуд
• периферические отеки Частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных)
• боль в груди, которая может быть признаком потенциально серьезной аллергической реакции, называемой синдромом Коуниса.
• кожная аллергическая реакция, известная как фиксированная лекарственная сыпь, которая может включать круглые или овальные участки покраснения и отека кожи, образование пузырей и зуд. Также может наблюдаться потемнение кожи на пораженных участках, которое может сохраняться после заживления. Фиксированная лекарственная сыпь обычно повторяется в том же месте (местах), если лекарство принимается повторно. Как и при применении других НПВ П, возможно развитие следующих нежелательных реакций: асептический менингит, развивающийся преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или другими системными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения ( тромбоцитопени
• ческая пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, в редких случаях – агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK " http:// www. ndda. kz " http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения