Состав — ДЕКСАМЕТАЗОН

При аллергии и умеренно выраженном воспалении, рекомендуемая доза составляет 1-2 капли каждые 3-4 часа до наступления желаемого результата. Не рекомендуется преждевременное прекращение лечения, т.к. это может привести к рец и диву воспалительного процесса глаза. Применение в течение 2 недель следует проводить под контролем внутриглазного давления и состояния роговицы. После закапывания рекомендуется прижатие носослезного канала или легкое прикрытие век. Это снижает системное всасывание и неблагоприятное воздействие лекарственного препарата, применяющегося местно через ткани глаза. Особые группы пациентов Дети Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет отсутствуют. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Для субконъюнктивального применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Длительное интенсивное местное применение может привести к развитию системных эффектов. Маловероятно, что пероральный прием содержимого флакона (до 10 мл) приведет к серьезным побочным эффектам. При передозировке Дексаметазона рекомендуется промывание глаз теплой водой. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если пациент забыл закапать одну дозу, то следует инсталлировать ее как можно быстрее. Не следует вводить двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (≥ от 1/100 до < 1 /10
• дискомфорт в глазу Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1 /100)
• дисгевзия
• кератит, конъюнктивит, сухость глаза, окрашивание роговицы, светобоязнь, нечеткость зрения, зуд в глазу, ощущение инородного тела в глазу, усиление слезотечения, аномальное ощущение в глазу, образование корок на краях век, раздражение глаза, гиперемия глаза Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• реакции гиперчувствительности
• синдром Кушинга, угнетение функции надпочечников
• головокружение, головная боль
• глаукома, язвенный кератит, повышение внутриглазного давления, снижение остроты зрения, эрозия роговицы, птоз века, боль в глазу, мидриаз Описание отдельных побочных реакций Длительное применение местных офтальмологических кортикостероидов может привести к повышению внутриглазного давления с повреждением зрительного нерва, снижению остроты зрения и дефектам полей зрения, а также к образованию задней субкапсулярной катаракты. В связи с кортикостероидным компонентом при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы или склеры, существует более высокий риск перфорации, особенно после длительного лечения. Кортикостероиды могут снижать резистентность к инфекциям и способствовать их развитию. Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы в связи с применением глазных капель, содержащих фосфат, у некоторых пациентов со значительно поврежденной роговицей. Кортикостероиды могут нарушать толерантность к глюкозе, что может привести к новому возникновению или обострению сахарного диабета. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество – дексаметазон (в виде дексаметазона натрия фосфата) 1.0 мг, вспомогательные вещества: кислота борная, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчи вающимися крышками с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку бумажную самоклеющуюся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона типа хром-эрзац по ГОСТ 7933-89. С рок хранения 2.5 года