Состав — Диакарб

например, приеме дигиталиса, постельном режиме и ограничении потребления соли при застойной сердечной недостаточности, а также адекватного приема микроэлементов, таких как калий, при отеках, вызванных лекарственными препаратами. При задержке жидкости, связанной с предменструальным синдромом, показано применение в однократной суточной дозе 250 мг (1 таблетка). Эпилепсия: Взрослые: 250-1000 мг (1-4 таблетки) в сутки с делением дозы на несколько приемов. Дети: 8-30 мг/кг в сутки с делением дозы на несколько приемов и не превышая суточной дозы 3 таблеток (750 мг). Переход с другого препарата следует осуществлять ступенчато. Пациенты пожилого возраста: Диакарб следует использовать с особой осторожностью у пациентов пожилого возраста или тех с обструкцией мочевыводящих путей или нарушениями, приводящими к нарушению их электролитного баланса, или с дисфункцией печени. Метод и путь введения Препарат принимают внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Специфического антидота не существует. Рекомендована поддерживающая терапия с коррекцией баланса электролитов и жидкости. Увеличить потребление жидкости. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске очередной дозы препарата следует принять ее как можно скорее. Если до приема очередной дозы осталось немного времени, следует принять ее в запланированное время. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы скомпенсировать пропущенную. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестна (не может быть определена на основании доступных данных): тромбоцитопения, лейкопения, апластическая анемия, миелосупрессия, панцитопения, агранулоцитоз **** метаболический ацидоз, электролитные нарушения*, жажда ** депрессия, раздражительность, снижение либидо, спутанность сознания парестезия, в частности ощущение «покалывания» в конечностях, головокружение, головная боль, сонливость, судороги, периферический парез транзиторная миопия ***, хориоидальная эффузия/отслойка, нарушение слуха и звон в ушах мелена, нарушение вкусовых ощущений, тошнота, рвота, диарея фульминантный некроз печени ****, гепатит или холестатическая желтуха крапивница, сыпь (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)
• ***, тромбоцитарная пурпура, фотосенсибилизация, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) гематурия, кристаллурия ****, почечная и мочеточниковая колика ****, поражение почек, почечная недостаточность, образование конкрементов в почках ****, глюкозурия, полиурия лихорадка ****, усталость, анафилаксия ****, приливы нарушение функции печени.
• Во время длительной терапии иногда может возникать метаболический ацидоз и электролитные нарушения. Как правило, их можно купировать введением бикарбоната. ** Нежелательные реакции при краткосрочной терапии обычно являются несерьезными. *** Это нарушение неизменно проходит при снижении дозы или отмене препарата. **** Ацетазоламид является производным сульфаниламида, и поэтому иногда сообщалось о некоторых нежелательных реакциях, подобных тем, которые вызываются сульфаниламидами. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: ацетазоламид 250 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (ти п 101, 102); повидон (К-25); кремния диоксид коллоидный, безводный; натрия кроскармеллоза; магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности.