Состав — ДИКЛОФЕНАК-DF

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Наиболее распространенным побочным эффектом является преходящее, легкое или умеренное раздражение глаз. Глаза Очень часто ( 1/10) Боль в глазах Часто (от  1/100 до < 1/10) Раздражение глаз, помутнение зрения, непосредственно связанное с закапыванием, конъюнктивит. Нечасто (от 1/1.000 до <1/100) Фотосенсибилизация, зуд, гиперемия глаз, помутнение зрения, точечный кератит. Редко ( от 1 /10.000 до <1/1.000) Дефекты эпителия роговицы (после частого применения), язвенный кератит, гипертрофия роговицы, истончение роговицы, дефект эпителия роговицы, отек роговицы, нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы, аллергический конъюнктивит, эритема век, раздражение век, аллергия на глаза. Неизвестно Отек век. Дыхательные пути, грудная клетка и средостение Редко (от 1/10.000 до <1/1.000) Обострение астмы или одышки. Неизвестно Кашель и ринит. Иммунная система Неизвестно Аллергические случаи, такие как гиперемия конъюнктивы, повышенная чувствительность. Кожа и подкожные ткани Неизвестно Крапивница, сыпь, экзема, эритема, зуд. Сообщалось об отдельных случаях язвенного кератита, истончения роговицы, точечного кератита, дефектов эпителия роговицы и отека роговицы, которые могут угрожать зрению. Это особенно часто наблюдается после длительного лечения пациентов с риском развития таких осложнений со стороны роговицы, например, пациентов, принимающих стероиды или имеющих сопутствующие заболевания, такие как инфекции или ревматоидный артрит. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит: активное вещество - диклофенак натрия 1 мг; вспомогательные вещества – пропиленгликоль, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия гидроксида раствор 1 М или 1 М раствор кислоты хлороводородной, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор. Форма выпуска и упаковка По 5 мл и 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную из картона хром-эрзац.