myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Дилакса®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Фармакодинамические взаимодействия Антикоагулянты У пациентов, получающих варфарин или другие антикоагулянты, очень важно контролировать антикоагулянтную активность в течение первых дней применения целекоксиба или при изменении его дозы, поскольку эта категория пациентов подвержена повышенному риску возникновения кровотечения. Поэтому пациентам, принимающим антикоагулянты внутрь, следует тщательно контролировать протромбиновое время и международное нормализованное отношение (МНО), в частности в течение первых дней применения целекоксиба или при изменении его дозы. Сообщалось о случаях кровотечения, связанного с увеличени ем протромбинового времени, преимущественно у пациентов пожилого возраста, одновременно принимающих целекоксиб и варфарин, некоторые были со смертельным исходом. Гипотензивные препараты НПВП могут снижать действие диуретиков и гипотензивных препаратов. При применении комбинации НПВП, включая целекоксиб, с ингибиторами АПФ или антагонистами рецептора ангиотензина II, повышается риск развития почечной недостаточности, обычно обратимой, у некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратацией, пациентов, получающих диуретики или у пациентов пожилого возраста). Поэтому препараты в такой комбинации следует применять с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Пациенты должны получать адекватную гидратацию, а также следует тщательно контролировать функцию почек после начала применения комбинированной терапии и периодически проводить повторный контроль. У пациентов с артериальной гипертензией I и II стадии, которая контролируется с помощью лизиноприла, применение целекоксиба в дозе 200 мг 2 раза в день, не приводило к клинически значимому повышению среднего суточного показателя диастолического или систолического артериального давления по сравнению с плацебо, в течение 24-часового амбулаторного мониторинга артериального давления. Циклоспорин и такролимус Известно, что одновременное применение НПВП и циклоспорина или такролимуса усиливает нефротоксическое действие циклоспорина и такролимуса. При комбинированной терапии целекоксиба и любого из вышеупомянутых препаратов необходимо контролировать функцию почек. Ацетилсалициловая кислота Целекоксиб можно применять с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты, но он не заменяет ее в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. В представленных исследованиях, как и при применении других НПВП, отмечали повышенный риск образования язв или других осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта при одновременном применении целекоксиба и низких доз ацетилсалициловой кислоты, по сравнению с монотерапией целекоксибом. Фармакокинетические взаимодействия Влияние целекоксиба на другие препараты Ингибиторы CYP2D6 Так как целекоксиб является ингибитором CYP2D6, то в течение применения целекоксиба плазменные концентрации субстрата CYP2D6 декстрометорфана повышались на 136 %. При одновременном применении целекоксиба и препаратов, являющихся субстратами этого фермента, могут повышаться их плазменные концентрации. Примерами препаратов, которые метаболизируются с помощью CYP2D6, являются антидепрессанты (трициклические и СИОЗС), нейролептики, противоаритмические средства и т.д. В начале применения целекоксиба, при повышении его дозы, или при прекращении лечения может потребоваться снижение дозы субстратов CYP2D6, подбираемых индивидуально. Ингибиторы CYP2C19 Установлено, что целекоксиб также способен ингибировать катализированный метаболизм CYP2C19. Примерами препаратов, метаболизирующихся с помощью CYP 2 C 19, являются диазепам, циталопрам и имипрамин. Перо ральные контрацептивы Целекоксиб не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику пероральных контрацептивов (1 мг норэтистерона/35 микрограмм этинилэстрадиола). Глибенкламид / толбутамид Целекоксиб не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику толбутамида (субстрата CYP2C9) или глибенкламида. Метотрексат У пациентов с ревматоидным артритом целекоксиб не показал статистически значимого влияния на фармакокинетику (плазменный и почечный клиренс) метотрексата (в дозе для лечения ревматических заболеваний). Однако, при их комбинированном применении следует проводить надлежащий мониторинг токсичности, связанной с применением метотрексата. Препараты лития Одновременное применение целекоксиба в дозе 200 мг 2 раза в день и препаратов лития в дозе 450 мг 2 раза в день, приводило к повышению значения C max лития в среднем на 16%, а значения AUC — на 18%. Поэтому, в начале терапии целекоксибом или при ее отмене за состоянием пациентов, получающих препараты лития, необходим постоянный контроль. Влияние других препаратов на целекоксиб Пациенты с низким уровнем метаболизма CYP2C9 («плохие метаболизаторы») У пациентов с низким уровнем метаболизма CYP2C9 и повышенной системной экспозицией целекоксиба, одновременное применение ингибиторов CYP2C9 может привести к дальнейшему повышению экспозиции целекоксиба. У пациентов с низким уровнем метаболизма CYP2C9 не следует применять подобные комбинации. Индукторы и ингибиторы CYP 2 C 9 Поскольку целекоксиб, главным образом, метаболизируется с помощью CYP2C9, пациентам, применяющим флуконазол, следует назначать половину рекомендованной дозы. Одновременное применение однократной дозы целекоксиба и флуконазола 200 мг, сильнодействующего ингибитора CYP2C9, один раз в сутки, приводило к повышению значения C max целекоксиба в среднем на 60%, а значения AUC — на 130%. Одновременное применение индукторов CYP2C9, таких как рифампицин, карбамазепин и барбитураты, может снизить плазменные концентрации целекоксиба. Кетоконазол и антацидные препараты Воздействия кетоконазола или антацидных средств на фармакокине тику целекоксиба не наблюдалось Специальные предупреждения Применение в педиатрии Целекоксиб не показан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Во время беременности или лактации Беременность Исследования на животных (крысах и кроликах) показали репродуктивную токсичность, включая пороки развития. Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно сказаться на течение беременности. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске самопроизвольного аборта после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Потенциальный риск для человека во время беременности неизвестен, но его нельзя исключать. Целекоксиб, как и другие лекарственные средства, ингибирующие синтез простагландинов, может вызывать снижение тонуса матки и преждевременное закрытие артериального протока в последнем триместре. Во втором или третьем триместре беременности НПВП, включая целекоксиб, могут вызвать нарушение функции почек у плода, что может привести к уменьшению объема амниотической жидкости или маловодию в тяжелых случаях. Такие эффекты могут возникать вскоре после начала лечения и обычно обратимы. Целекоксиб противопоказан при беременности и женщинам, которые могут забеременеть. Если женщина забеременеет во время лечения, прием целекоксиба следует прекратить. Кормление грудью Целекоксиб выделяется с молоком лактирующих крыс в концентрациях, сходных с таковыми в плазме. Применение целекоксиба ограниченному числу кормящих женщин показало очень низкий уровень проникновения целекоксиба в грудное молоко. Женщинам, принимающим целекоксиб, не следует кормить грудью. Фертильность Основываясь на механизме действия, применение НПВП, включая целекоксиб, может отсрочить или предотвратить разрыв фолликулов яичников, который у некоторых женщин связан с обратимым бесплодием. Вспомогательные вещества Препарат Дилакса ® содержит лактозу и натрий. Дилакса ® содержит лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны принимать данный препарат. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть по существу не содержит натрия. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациенты, принимающие препарат Дилакса ®, у которых имеется головокружение, вертиго или сонливость, должны воздерживаться от вождения или управления механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Поскольку риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) может возрастать в зависимости от дозы и продолжительности приема целекоксиба, его следует назначать максимально короткими курсами и в наименьших эффективных суточных дозах. Необходимо периодически оценивать потребность пациента в уменьшении выраженности симптомов заболевания и реакции на терапию, особенно у пациентов с остеоартритом. Остеоартрит О