Динаф®

лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активные вещества - дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) 1,0 мг, нафазолина нитрат 0,25 мг, вспомогательные вещества: кислота борн ая, натрия тетраборат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная или слегка желтоватого цвета прозрачная жидкость Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку бумажную самоклеющуюся. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

– обострение сезонного или круглогодичного аллергического конъюнктивита;
• воспалительные состояния, связанные с раздражением конъюнктивы в результате применения контактных линз, воздействия солнечного света, сигаретного дыма, контакта с водой в плавательном бассейне и др. Перечень сведений, необходимых до начала применения

– гиперчувствительность к действующему веществу (в т.ч. к симпатомиметическим аминам) или к любому из вспомогательных веществ
• закрытоугольная глаукома
• одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены
• детский возраст до 6 лет
• ксероз конъюнктивы
• беременность
• грудное вскармливание

Системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако его следует с осторожностью применять у пациентов с гипертензией, аритмией; атеросклерозом, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, при гипертиреозе, а также при гиперплазии предстательной железы и в пожилом возрасте. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата. Препарат предназначен только для местного применения в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не следует применять капли в случае затяжного конъюнктивита, их можно применять в течение короткого времени при обострении хронического заболевания. Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боль в глазах в течение более 72 часов является показанием к отмене препарата. Противопоказано применение препарата более 5 дней или с интервалом менее 3 часов ввиду риска развития синдрома, ведущего к вторичному усилению отека и гиперсекреции, а также возможности развития стойких изменений эпителия.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО, а также применение нафазолина в течение 14 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не рекомендуется применение лекарственного средства у детей до 6 лет. Во время б еременност и и ли лактации Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средство м или потенциально опасными механизмами Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих четкости зрительного восприятия. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети старше 6 лет: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок при необходимости каждые 6-8 часов. Лекарственный препарат не следует применять дольше 3-5 дней. Необходимость более длительного лечения определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае. Метод и путь введения Местно, в конъюнктивальный мешок. Использование флакона-капельницы Снять крышку с флакона-капельницы и перевернуть флакон. Не дотрагиваться кончиком флакона до каких-либо поверхностей. После применения завинтить крышку флакона-капельницы. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Органы чувств. Офтальмологические препараты.
Деконгестанты
и антиаллергические препараты. Симпатомиметики,
применяемые
в качестве
деконгестантов
.
Нафазолин
в комбинации с другими препаратами
Код ATХ S01GA51

Симптомы: продолжительное или слишком частое применение у детей до 6 лет может привести к угнетению центральной нервной системы, гипотермии (понижение температуры тела), длительному мидриазу, повышению АД, тахикардии. Лечение: симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто жжение, зуд, боли в глазах, расстройство зрения, гиперемия, раздражение конъюнктивы Редко сонливость, сердцебиение, гипертензия, головные боли и головокружение, тошнота, повышение внутриглазного давления. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

2 года Не применять по истечении срока годности ! Период применения препарата после вскрытия флакона не более 4-х недель. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ТОО « ЛеКос » Республика Казахстан, Алматинская область, Карасайский район, Иргелинский сельский округ, село Иргели, квартал 8, строение 1703 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: HYPERLINK "mailto:lecos_kz@mail.ru" lecos_kz@mail.ru; HYPERLINK "http://www.lecos.kz" www.lecos.kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО « ЛеКос » Республика Казахстан, 050035, г. Алматы, Микрорайон 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: HYPERLINK "mailto:lecos_kz@mail.ru" lecos_kz@mail.ru; HYPERLINK "http://www.lecos.kz" www.lecos.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственны х  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ЛеКос » Республика Казахстан, 050035, г. Алматы, Микрорайон 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67 e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz