Состав — ДИНАПАР QPS

15-20 см от области нанесения. ДИНАПАР QPS является безводным раствором, поэтому схема распыления не будет похожа на схему распыления водных растворов или спрей-аэрозолей. Основное назначение системы распыления - обеспечить точное дозирование с каждой струей дозатора, который доставляет 0.1 мл раствора. После нанесения необходимого количества спрея мягко распределите раствор кончиком пальца. Пациента следует предупредить, что после нанесения нельзя массировать обработанную область. Также следует избегать мытья и контакта обработанной области с одеждой или другими предметами в течение 8-10 минут после нанесения. Рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу с максимально короткой продолжительностью. Лечение можно прекратить при исчезновении симптомов (боль и/или о тек ). Пациенту следует сообщить о необходимости консультации с врачом, если боль и/или отек не проходят, или если они усиливаются в течение 7 дней. В случае необходимости применения более 7 дней, пациентам следует сообщить о необходимости применять препарат в соответствии с рекомендациями врача. Дети Недостаточно данных об эффективности и безопасности у детей младше 14 лет. При применении у детей для облегчения боли в возрасте от 14 лет и старше более 7 дней или если симптомы ухудшаются рекомендуется обратиться к врачу. Пациенты пожилого возраста Не требуется корректировка дозировки у пациентов пожилого возраста, но поскольку пожилые пациенты с большей вероятностью имеют снижение почечной функции, следует при применении препарата ДИНАПАР QPS проводить мониторинг функции почек. Пациенты с печеночной недостаточностью При тяжелых нарушениях функции печени препарат следует применять с осторожностью. Желательно перед применением препарата проконсультироваться с врачом для подбора дозировки. Пациенты с почечной недостаточностью При тяжелых нарушениях функции почек препарат следует применять с осторожностью. Желательно перед применением препарата проконсультироваться с врачом для подбора дозировки. Метод и путь введения Для наружного применения. Препарат Д ИНАПАР QPS предназначен только для наружного применения и не применяется внутрь, нельзя наносить на слизистую оболочку, открытую рану, порез или поврежденную кожу. Перед применением препарата ДИНАПАР QPS, участок нанесения на кожу должен быть чистым и сухим. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Низкая системная доступность диклофенака в препарате ДИНАПАР QPS делает передозировку очень маловероятной. Однако можно ожидать нежелательные реакции, подобные тем, которые наблюдаются после передозировки таблетками диклофенака, если препарат ДИНАПАР QPS случайно попадает внутрь. Лечение Лечение передозировки НПВП, в основном, состоит из поддерживающих и симптоматических мер. Поддерживающее и симптоматическое лечение следует назначать при таких осложнениях, как гипотония, почечная недостаточность, судороги, желудочно-кишечное раздражение и угнетение дыхания; специфические методы лечения, такие как форсированный диурез, диализ или гемоперфузия, вероятно, не помогают в устранении НПВП из-за их высокой скорости связывания белка и обширного обмена веществ. При случайном проглатывании, приводящем к значительным системным побочным эффектам, следует использовать общие терапевтические меры, обычно принимаемые для лечения отравления нестероидными противовоспалительными препаратами. Следует рассмотреть промывание желудка и использование активированного угля. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• сыпь, экзема, эритема, дерматит (включая контакт с дерматитом), зуд Редко
• буллезный дерматит Очень редко
• гиперчувствительность (включая крапивницу), ангионевротический отек
• сыпь пустулезная
• удушье
• реакции светочувствительности Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• синдром Коуниса
• шелушение, изменение цвета кожи При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Состав на 1 мл препарата активное вещество
• диклофенак диэтиламин 46.400 мг (эквивалентно диклофенаку натрия 40.000 мг) вспомогательные вещества: этанол, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, олеиновая кислота, ментол, глицерин, пропиленгликоль. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор о т бесцветного до желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 15 мл или 30 мл препарата во флаконах из матового кобальтового стекла (тип I ФСША) с номинальным объемом наполнения 15 мл или 30 мл и запечатывается с помощью обжимного насоса распылителя, покрытого кольцом насоса и приводом. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного средства на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !