Состав — Динодес™

Применение у пациентов с нарушенной функцией печени и почек Динодес ТМ действует местно. Системная абсорбция действующего вещества практически отсутствует, поэтому при нарушении функции печени и почек у пациента не требуется изменение режима дозирования. Применение препарата у детей Натамицин в данной лекарственной форме не применяют детям. Применение в гериатрической практике Применение препарата возможно в любом возрасте по стандартной схеме. Беременность и лактация Возможно применение препарата Динодес ТМ в период беременности и лактации. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым назначают по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь), в течение 3–6 дней. Метод и путь введения Препарат применяется вагинально. Вымойте руки и освободите суппозиторий из пластиковой оболочки. Аккуратно введите суппозиторий во влагалище указательным пальцем руки как можно глубже (в положении лежа). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. При применении вагинальных суппозиториев практически исключается системное воздействие, так как препарат не всасывается через слизистую оболочку. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Редко (≥ 1/10000 до <1/1000) легкое раздражение слизистой, ощущение жжения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активное вещество
• натамицин, 100 мг вспомогательн ые веществ а: цетиловый спирт, сорбитана триолеат, полисорбат-80, натрия гидрокарбонат, адипиновая кислота, твердый жир. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории цилиндроконической формы, от светло-желтого до желтого цвета или желтого цвета с бежевым оттенком. Допускается глянцевая и/или матовая поверхность суппозитория, наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 3 или 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 1 контурной ячейковой упаковке №3 или по 1 контурной ячейковой упаковке №6, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонн ой пачк е.