Лекарственные взаимодействия — Дисоль

Не установлены. Специальные предупреждения Терапию проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов крови. Во время беременности и лактации Применение препарат а во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные отсутствуют из-за применения препарата исключительно в стационаре. Рекомендации по применению Режим дозирования Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой, потом. Соотношение введенной жидкости и диуреза определяют каждые 6 ч. В течение 1 ч вводят раствор в количестве, соответствующем 7-10 % массы тела больного; затем струйное введение заменяют капельным, в течение 24-48 ч, со скоростью 40-120 кап/мин. При тяжелых формах заболеваний ( гиповолемический инфекционно-токсический шок, декомпенсированный метаболический ацидоз, анурия) начинают со струйного введения препарата с последующим переходом к капельному. При более легких формах заболеваний (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиться капельным введением препарата. Метод и путь введения Внутривенно ( струйно и капельно ), под контролем лабораторных показателей. Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С. После устранения гиперкалиемии дальнейшая водно-солевая терапия проводится растворами « Трисоль », « Ацесоль » или « Хлосоль ». Длительность лечения Курс лечения назначается лечащим врачом индивидуально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: гипокалиеми я, гипернатриеми я. Лечение: коррекция электролитных расстройств; контроль уровня электролитов в крови. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Препарат применяют по назначению врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Оценка нежелательных побочных реакций основана на следующих данных о частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Неизвестно
• отеки
• тахикардия
• в некоторых случая х возможно возникновение озноба
• аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежела тельным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения