Состав — Донормил

Лицам пожилого возраста и в случаях почечной или печеночной недостаточности рекомендуется снизить дозу. Длительность лечения Продолжительность лечения составляет от 2 до 5 дней. В случае, если бессонница сохраняется, лечение должно быть пересмотрено. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: сонливость, возбуждение, расширение зрачков, паралич аккомодации, сухость во рту, покраснение лица и шеи, гипертермия, синусовая тахикардия, нарушения координации движений, судорожный синдром. Острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. Это мышечное расстройство не является исключением, что требует систематического определения активности креатинфосфокиназы (КФК). Лечение: симптоматическое лечение. На раннем этапе лечения рекомендуется применять активированный уголь ( 50 гдля взрослых, 1 г/кг массы тела для детей). Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000). Редко
• сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть уменьшена)
• нарушение зрения
• учащённое сердцебиение
• сухость во рту, запор
• задержка мочи
• спутанность сознания
• рабдомиолиз
• повышение креатинфосфокиназы крови (КФК)
• когнитивные расстройства и расстройства психомоторной деятельности Сообщение о подозреваемых побочных реакциях Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить постоянный мониторинг соотношения польза/риск при применении лекарственного препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное веществ о
• доксиламина сукцинат 15 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, состав оболочки: гипромеллоза, дисперсия пигмента Сеписперс АР 7001*, макрогол 6000, вода очищенная.
• Состав дисперсии пигмента Сеписперс АР 7001: гипромеллоза 2-4 %, титана диоксид CI 77891 25-31 %, пропиленгликоль 30-40 %, вода очищенная до 100 %. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прямоугольные таблетки белого цвета, покрытые оболочкой с насечкой на обеих сторонах. Форма выпуска и упаковка По 10 или 30 таблеток, покрытых оболочкой, по 15 мг в полипропиленовой тубе с полиэтиленовой крышкой. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонн ую коробк у.