Лекарственные взаимодействия — Дотагита

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Надлежащее исследование взаимодействия между препаратами не проводилось. Сопутствующие лекарственные средства, которые нужно принимать во внимание Бета-блокаторы, вазоактивные вещества, ингибиторы ангиотензин конвертирующего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II - эти лекарственные средства снижают эффективность механизма сердечно-сосудистой компенсации при нарушениях артериального давления. Перед введением соединений гадолиния необходимо информировать врача-рентгенолога о том, что пациент принимает перечисленные препараты, а оборудование для реанимационных мероприятий следует подготовить заранее. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Из-за незрелой функции почек у новорожденных до 4 недель и детей до 1 года, гадотеровую кислоту у этих пациентов следует применять только после тщательного анализа всех рисков. Во время беременности или лактации Беременность Данные о применении контрастных веществ на основе гадолиния, включая гадотеровую кислоту, у беременных женщин ограничены. Активное вещество - гадолиний может проникать через плаценту. Неизвестно, связано ли воздействие гадолиния с неблагоприятными последствиями для плода. Доклинические исследования не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на репродуктивную функцию. Гадотеровую кислоту не следует применять во время беременности, если клиническое состояние женщины не требует ее применения. Период кормления грудью Контрастные вещества, содержащие гадолиний, выделяются в грудное молоко в небольшом количестве. Учитывая небольшое количество препарата, выделяемое в молоко матери, и слабое всасывание из кишечника, при применении клинических доз никакого влияния на новорожденного не предвидится. Вопрос продления или прекращения грудного вскармливания в течение 24 часов после введения гадотеровой кислоты следует оставить на усмотрение врача и матери, кормящей грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами Никаких исследований о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводилось. Пациенты, которым препарат вводят в амбулаторных условиях, должны учитывать, что во время управления транспортными средствами или эксплуатации механизмов у них внезапно может возникнуть тошнота Рекомендации по применению Режим дозирования Необходимо применять самую низкую дозу, которая обеспечивает достаточное контрастирование для диагностических целей. Доза должна быть рассчитана на основе массы тела пациента. Эта доза не должна превышать рекомендуемую дозу на килограмм массы тела, о чем подробно описано в этом разделе. Взрослые, включая лиц пожилого возраста МРТ головного и спинного мозга При неврологических обследованиях доза может варьироваться от 0,1 до 0,3 ммоль/кг массы тела, что соответствует 0,2-0,6 мл/кг массы тела. После введения пациентам с опухолями головного мозга дозы 0,1 ммоль/кг массы тела, дополнительная доза 0,2 ммоль/кг массы тела может улучшить определение характеристик опухоли и облегчить принятие терапевтических решений. МРТ всего тела и ангиография