Состав — Эффералган

Рекомендуемая ежедневная доза парацетамола – приблизительно 60 мг/кг/сутки, 4 или 6 дозами, т. е., приблизительно 15 мг/кг каждые 6 часов или 10 мг/кг каждые 4 часа.
• 13 кг-20 кг (примерно от 2 до 7 лет) – 250 мг (половина таблетки). Интервал между приемами – 6 часов. Максимальная суточная доза – 1000 мг (2 таблетки).
• 21 кг-25 кг (примерно от 6 до 10 лет) - 250 мг (половина таблетки). Интервал между приемами – минимум 4 часа. Максимальная суточная доза – 1500 мг (3 таблетки).
• 26 кг-40 кг (примерно от 8 до 13 лет) – 500 мг (1 таблетка). Интервал между приемами – 6 часов. Максимальная суточная доза – 2000 мг в сутки (4 таблетки)
• 41 кг – 50 кг (примерно от 12 до 15 лет) – 500 мг (1 таблетка). Интервал между приемами – минимум 4 часа. Максимальная суточная доза – 3000 мг в сутки (6 таблеток)
• более 50 кг (примерно от 15 лет) – от 500 мг до 1000 мг (от 1 до 2 таблеток). Интервал между приемом – минимум 4 часа. Максимальная суточная доза – 3000 мг в сутки (6 таблеток). Для детей общая доза парацетамола не должна превышать 80 мг/кг/сутки Во время беременности или лактации Если клинически необходимо, парацетамол можно применять во время беременности, тем не менее, его следует применять в самой низкой эффективной дозе в течение как можно более короткого времени и с минимально возможной частотой. Парацетамол выделяется с грудным молоком в незначительных количествах после перорального введения. У находящихся на грудном вскармливании младенцев регистрировались случаи кожной сыпи. В терапевтических дозах прием этого лекарственного препарата возможен при грудном вскармливании. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Данная форма выпуска предназначена для взрослых с массой тела более 50 кг (1 8 лет и старше). Рекомендованная суточная доза парацетамола составляет 60 мг/кг/день. Максимальная разовая доза составляет 2 таблетки по 500 мг. Максимальная суточная – 8 таблеток. Всегда следует соблюдать интервал 4 часа между приемами. Метод и путь введения Полностью растворить таблетку в стакане воды и выпить. Частота применения с указанием времени приема Суточную дозу следует разделить на 4 или 6 приемов, т.е. приблизительно 15 мг/кг каждые 6 часов или 10 мг/кг каждые 4 часа. Длительность лечения Продолжительность лечения без врачебного наблюдения не должна превышать 3 дней, при назначении в качестве жаропонижающего средства и 5 дней в качестве болеутоляющего средства. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Промывание желудка, прием активированного угля, вызывание рвоты, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8 – 9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 часов. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть какие-либо вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к вашему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• тошнота, рвота, боли в животе,
• кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, отек Квинке, синдром Лайелла, синдром Стивенсона-Джонсона. При длительном применении:
• анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая и апластическая анемия. При длительном применении в больших дозах:
• метгемоглобинемия,
• панцитопения. Редко:
• анафилактический шок,
• нарушение функции печени,
• интерстенциальный нефрит, нарушение функции почек, олигоурия, анурия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• парацетамол, 500 мг вспомогательн ые веществ а
• кислота лимонная безводная, натрия гидро-карбонат, натрия карбонат безводный, сорбит Е 420, натрия докузат, повидон, сахарин натрия Е 954, натрия бензоат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета со скошенными краями и риской, растворимые в воде. При растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа. Форма выпуска и упаковка 4 таблетки помещены в контурную безъячейковую упаковку (стрип) из фольги алюминиевой с полиэтиленовым покрытием. По 4 контурные безъячейковые упаковки (стрипы) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !