Состав — Элевит® Пронаталь

Для снижения риска развития дефектов нервной трубки Элевит® Пронаталь рекомендуется принимать как минимум за один месяц до планируемой беременности, если зачатие не происходит через 2-3 месяца, дозировка может быть уменьшена наполовину (половина таблетки или одна таблетка через день). Принимайте Элевит ® Пронаталь не только на протяжении всей беременности и кормления грудью, но и в течение 2-3 месяцев после этого. Эта мера особенно необходима, если вы планируете использовать оральные контрацептивы для предотвращения новой беременности. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: в случаях чрезмерного превышения рекомендуемых доз возможно усиление побочных эффектов, такие как головная боль, беспокойство, тошнота, рвота, нарушение стула. Лечение: симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата «В случае возникновения вопроса по способу применения обращайтесь к медицинскому работнику». Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Часто: тошнота, запор, изменение цвета стула из-за выведения железа. Нечасто: головная боль, боль в животе, диспепсия, рвота, диарея, обратимое изменение цвета зубов. Редко: окрашивание мочи в желтый цвет, связанное с наличием в препарате витамина В 2. Очень редко: аллергические реакции, крапивница, зуд, экзантема, локализованные кожные реакции, астма (приступы удушья), гиперстимуляция яичников (при возникновении гиперстимуляции рекомендуется не принимать Элевит® Пронаталь вечером). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz/ Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: витамин А (ретинола пальмитат) – 3600 МЕ, витамин В 1 (тиамина гидрохлорид) – 1,6 мг, витамин В 2 (рибофлавин) – 1,8 мг, витамин РР (никотинамид) – 19 мг, витамин В 5 (кальция пантотенат) – 10  мг, витамин В 6 (пиридоксина гидрохлорид) – 2,6 мг, биотин – 200 мкг, витамин В 9 (кислота фолиевая) – 0,8 мг, витамин В 12 (цианокобаламин) – 4 мкг, витамин С (аскорбиновая кислота) – 100 мг, витамин D 3 (холекальциферол) – 500 МЕ, витамин Е (α-токоферола ацетат) – 15  мг, кальций (в форме кальция гидрофосфата безводного, кальция пантотената, кальция аскорбата дигидрата) – 125  мг, медь (в форме меди сульфата безводного) – 1 мг, железо (в форме железа фумарата) – 60 мг, магний (в форме магния оксида легкого, магния гидрофосфата тригидрата, магния стеарата) – 100 мг, марганец (в форме марганца сульфата моногидрата) – 1 мг, фосфор (в форме кальция гидрофосфата безводного, магния гидрофосфата тригидрата) – 125  мг, цинк (в форме цинка сульфата моногидрата) – 7,5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, маннитол, макрогол 400, целлюлоза микрокристаллическая, крахмала натрия гликолят, магния стеарат, повидон К90, гипромеллоза, этилцеллюлозная водная дисперсия, макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Серовато-желтые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой с риской для разламывания на одной стороне таблетки. Форма выпуска и упаковка № 30: По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. № 100: По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.