Состав — Эликасал

15 г. Курс лечения – не более 5 дней. Метод и путь введения Применять наружно. Частота применения с указанием времени приема Наносить на пораженные участки кожи 2 раз а в сутки (утром и вечером). Длительность лечения Длительность лечения определяется тяжестью, течением заболевания и определяется индивидуально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: чрезмерное или длительное применение местных глюкокортикостероидов может вызвать угнетение функции гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников. Неотложные мероприятия: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. При необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена глюкокортикостероидов. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Очень редко фолликулит местные реакции в виде жжения и зуда Исключительно редко/ В единичных случаях бактериальные инфекции, фурункулез парестезия контактный дерматит, гипопигментация кожи, гипертрихоз, стрии кожи, угревидные высыпания, атрофия кожи боль и местные реакции на участке применения препарата Имеются данные о возникновении местных побочных реакций вследствие применения топических дерматологических кортикостероидов такие как: сухость и раздражение кожи дерматит, периоральный дерматит мацерация кожи потница и телеангиоэктазии Неизвестно
• нечеткое зрение При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 грамм мази содержи тактивн ые веществ а: мометазон а фуроат 1.0 мг, салициловая кислота 50.0 мг вспомогательно е веществ о: парафин белый мягкий ( В азелин белый). *- с избытком 1 % на серию Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь почти белого цвета, однородная, гомогенная, без посторонних включений Форма выпуска и упаковка По 30 г препарата помещают в алюминиевую тубу. Тубу закрывают полиэтиленовой крышечкой с нарезкой и штырьком для пробивания мембраны. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.