myqaz.kz

ЭСПА-БАСТИН

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
10 миллиграмм
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025186
Дата регистрации
08.09.2021
Действует до
08.08.2028
Срок хранения
5 лет

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество
• эбастин 10 мг или 20 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип A ), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза 5 сР, титана диоксид (Е171), макрогол 400. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета с риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонной пачке.

Показания к применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг Для симптоматического лечения
• сезонного и круглогодичного аллергического ринита с аллергическим конъюктивитом или без него;
• крапивницы. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
• для симптоматического лечения тяжелого сезонного или круглогодичного аллергического ринита или аллергического конъюктивита. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

Меры предосторожности

Эффективность лекарственного препарата Эспа-Бастин при лечении крапивницы у пациентов младше 18 лет до сих пор не установлена. Пациенты с печеночной недостаточностью / Пациенты с почечной недостаточностью Для пациентов с легкой, умеренной или тяжелой почечной, или печеночной недостаточностью коррекции дозировки не требуется. При лечении пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью данные о применении дозировки более 10 мг отсутствуют; поэтому при лечении пациентов данной категории не рекомендуется превышение дозы 10 мг.

Лекарственные взаимодействия

Исследования взаимодействия эбастина с кетоконазолом, итраконазолом или эритромицином (лекарственные вещества, у которых известно удлинение корригированного интервала QT ) обнаруживают взаимодействия в форме высокого уровня эбастина в плазме, в меньшей степени, высокого уровня карэбастина. Однако, последние не ассоциируются с клинически значимыми фармакодинамическими воздействиями. По сравнению с однократным приемом кетоконазола или эритромицина увеличение интервала QT

Условия хранения

5 лет. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения При температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Лабораториос Медикаментос Интернационалес, С.А., С/Солана, 26, Торрехон -де- Ардос, 28850 Мадрид, Испания Держатель регистрационного удостоверения Аристо Фарма ГмбХ А дрес: Валленродер штрассе 8-10, 13435 Берлин, Германия тел.: +49 30 71094 - 4200 факс: +49 30 71094 - 4250 e-mail: info@aristo-pharma.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Registrarius » 050060, Республика Казахстан, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова 280, БЦ Almaty Towers, Коворкинг Центр Smart Pont-2, офис 29 тел.: +7(727) 313 12 07 e-mail: info@registrarius.org