Лекарственные взаимодействия — Фарингосепт А

Не установлены Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказан детям до 14 -ти лет. Беременность и лактация В период беременности применение препарата возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период лактации при применении препарата прекратить кормление грудью ребенка, принимая во внимание соотношение польза/риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: по 3
• 5 таблеток (30
• 50 мг) в сутки. Детям от 14 до 18 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки. Метод и путь введения Таблетки Фарингосепт А не проглатывают, а держат во рту до полного рассасывания. Частота применения с указанием времени приема Препарат применяют сразу после еды (через 15-30 минут), рекомендуется воздержаться от еды и питья в течение 2-3 часов после приема препарата. Длительность лечения Курс лечения 3
• 4 дня. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлена. Если случайно препарат приняли в большой дозе, то рекомендуется вызвать рвоту и промыть желудок. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения ( Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)). В озможно в случае гиперчувствительности - зуд, кожная сыпь, отек Квинке, крапивница
• окрашивание слюны (единичный случай) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения