Лекарственные взаимодействия — Флебавен®

На данный момент не сообщалось о клинически значимы х лекарственных взаимодействиях в пострегистрационном периоде. Специальные предупреждения Информация о вспомогательных веществах Флебавен ® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрия. Пропиленгликоль при пероральном приеме вызывает эффект ы, подобные действию алкоголя. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность у детей и подростков до 18 лет не были установлены. Во время беременности или лактации Данные о применении микронизированной очищенной флавоноидной фракции у беременных женщин ограничены или отсутствуют. В целях предосторожности Флебавен ® принимать во время беременности нежелательно. Неизвестно, проникает ли действующее вещество или его метаболиты в грудное молоко. Нельзя исключить риск для новорожденных и младенцев. Решение о том, чтобы прекратить грудное вскармливание или прекратить/не начинать терапию Флебавеном, следует принимать исходя из пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Флебавен ® не влияет на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования