Состав — Флоксал

Во время использования офлоксацина следует избегать воздействия солнечных лучей или УФ-излучения из-за возможной светочувствительности. Не рекомендуется использовать контактные линзы у пациентов, получающих лечение от глазной инфекции. Применение у детей Безопасность и эффективность у младенцев в возрасте до одного года не установлены. Данные очень ограничены, чтобы установить эффективность и безопасность офлоксацина при лечении конъюнктивита у новорожденных. Беременность Достаточные данные об использовании о флоксацина во время беременности отсутствуют, в связи с этим не рекомендуется использовать о флоксацин беременным женщинам. Лактация Так как о флоксацин и другие хинолоны, принимаемые системно, проникают в грудное молоко, и представля ют собой потенциальный вред для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, решение должно приниматься вне зависимости от временного прекращения кормления или введения препарата, принимая во внимание необходимость применения препарата матерью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами После применения мази временно ухудшается острота зрения, что необходимо учитывать при вождении автомобиля и работе с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования 1 см (0,12 мг) полоски мази закладываетс я за нижнее веко больного глаза. Метод и путь введения Для закладывания в конъюнктивальный мешок. Для введения мази следует осторожно оттянуть нижнее веко вниз и, слегка нажав на тюбик, ввести в конъюнктивальный мешок полоску мази. Затем закрыть веко и подвигать глазным яблоком для равномерного распределения мази. Частота применения 2-3 раза в день. Длительность лечения До 2 недель. В случае хламидийной инфекции – 5-6 раз в день в течение 4 недель. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки, должно быть проведено симптоматическое лечение. Мониторинг ЭКГ следует осуществлять из-за возможности пролонгации QT интервала. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Серьезные реакции после применения системного офлоксацина редки, и большинство симптомов обратимы. Поскольку небольшое количество офлоксацина системно абсорбируется после местного применения, могут возникнуть побочные эффекты, о которых сообщалось при системном применении. Очень часто
• реакции местной гиперчувствительности Часто
• раздражение глаз
• легкое ощущение жжения и дискомфорта в глазах
• развитие суперинфекции
• инфильтрация роговицы Нечасто
• временное покалывание
• небольшая боль после нанесения
• светочувствительность Редко
• отложения на роговице (особенно в случае уже существующих поражений роговицы) Неизвестно
• реакция гиперчувствительности, включая признаки или симптомы аллергии на глаза (например, зуд глаз и зуд век) и анафилактические реакции (такие как ангионевротический отек, одышка, анафилактический шок, отек ротоглотки, отек лица и отек языка)
• головокружение
• кератит, конъюнктивит, светобоязнь, слезотечение, снижение остроты зрения, ощущение инородного тела в глазах, сухость глаз, гиперемия глаза, периорбитальный отек
• желудочковая аритмия (особенно у пациентов с факторами риска для удлинения интервала QT)
• тошнота
• синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
• разрыв сухожилий При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один грамм мази содержит: активное вещество - офлоксацин микронизи рованный 3. 0 мг вспомогательные вещества: парафин жидкий, ланолин, вазелин белый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь светло-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 3 гмази помещают в полимерную тубу. 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.