Передозировка — Фотолон®

ом, а также превышение дозы облучения. В этих случаях возможны осложнения, связанные с неселективным влиянием фотосенсибилизатора на сосуды сетчатки, в числе которых: отсутствие перфузии нормальных сосудов (капилляров) сетчатки, кровоизлияния в стекловидное тело, субретинальные и интраретинальные кровотечения, усиление фиброза, резкое снижение остроты зрения в течение 7 дней после ФДТ, которое может быть длительно сохраняющимся. Лечение: симптоматическая терапия (специфического антидота нет). При наличии вопросов по применению препарата следует обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Очень часто (может возникать у более чем 1 человека из 10):
• повышенная фотосенсибилизация (повышенная чувствительность к свету) в течение первых 24-72 часов после введения лекарственного препарата. Редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• увеличение количества нейтрофилов, лейкоцитоз, кратковременное повышение СОЭ непосредственно после процедуры ФДТ,
• сердцебиение, тахикардия,
• повышение артериального давления у пациентов с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы,
• повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия,
• аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница); гиперемия (покраснение) кожи, гемостаз в зоне облучения; отек открытых поверхностей тела (без пигментации). Очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• снижение остроты зрения, дефекты поля зрения, слезотечение, субретинальное кровоизлияние, кровоизлияние в стекловидное тело,
• гематомы в ложе опухоли после интраоперационной фотодинамической терапии опухолей головного мозга. Частота неизвестн а (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
• эндобронхит и пневмония на фоне ФДТ центрального рака легкого (требуется назначение антибиотиков широкого спектра действия),
• боль внизу живота, выраженные тошнота и рвота как во время, так и после завершения лечения у ряда пациенток с гинекологической патологией ( ЦИН, опухоли вульвы),
• изменение цвета мочи (безопасно, обусловлено выведением хлорина Е 6 с мочой и не должно быть ошибочно принято за патологическое состояние),
• чувство жжения и боли в зоне облучения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику, или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффекти вности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения