Лекарственные взаимодействия — ГАБЕСАТ

Неизвестно. В случае сопутствующей терапии другими парентеральными препаратами, ГАБЕСАТ следует вводить отдельно. Специальные предупреждения Применение в педиатрии В связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности не применяется у детей и подростков. Во время беременности или лактации Беременность Во время подтвержденной или предполагаемой беременности дозировка препарата Г АБЕСАТ должна поддерживаться на минимальном эффективном уровне и только по показаниям, представляющим угрозу для жизни пациента. Лактация Данные о выделении в грудное молоко отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средств ом или потенциально опасными механизмами. В период применения препарата Г АБЕСАТ пациентам не следует управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Ре ж им дозировани я Лечение начать с 1-3 флаконов в день (100-300 мг габексата мезилата ) путем внутривенной инфузии со скоростью, не превышающей 8 мл/минута, а затем уменьшать дозу по мере улучшения клинической картины. При необходимости вышеуказанная дозировка может быть увеличена на 1-3 флакона в течение того же дня. Стерильный порошок, содержащийся во флаконе, необходимо растворить растворителем (вода для инъекций) из ампулы. Восстановленный раствор необходимо дополнительно развести в 500 мл раствора Рингера лактат или 5% глюкозы на 1 флакон. После разбавления раствор должен быть немедленно использован. Раствор для инфузии следует вводить медленно, регулируя скорость так, чтобы она не превышала 8 мл / минут а и 2.5 мг габексата мезилат на килограмм массы тела в час. Дозировка должна быть скорректирована в соответствии с симптомами пациента. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Доза должна быть уменьшена по мере необходимости в случае любого снижения физиологических функций. Метод и путь введения Внутривенная инфузия. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: в случае возникновения головной боли, сокращения активированного частичного тромбопластинового времени, кровотечения, гипотензии, тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, зуда или покраснения лица дозу следует уменьшить. Если симптомы сохраняются – отмена лечения. Обращайтесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нежелательные реакции, полученные в результате клинических исследований и постмаркетингового опыта, перечислены ниже в соответствии с классом системы органов. Нежелательные реакции перечислены по классам систем органов и частоте проявления: Часто (≥1/100 <1/10) Реакции в месте инъекции: некротические язвы флебит ломкость вены Боль покраснение. Нечасто (≥1/1000 <1/100) Повышенная чувствительность кожные высыпания зуд воспаление в месте инъекции Снижение артериального давления Тошнота Рвота Повышение уровня трансаминаз Редко Лихорадка покраснение лица Лейкопения гранулоцитопения Повышенное кровотечение (сокращение активированого частичного тромбопласти -нового времени). Желтуха Неизвестно (не может быть оценено на основании имеющихся данных) Шок ( анафи-лактический шок, анафилактические реакции, снижение артериального давления, угнетение функции предсердий, одышка, потеря сознания, отек глотки/гортани или плохое самочувствие). Головная боль Агранулоцитоз Тромбоцитопения Эозинофилия Повышение общего билирубина Гиперкалиемия, гипонатриемия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения