myqaz.kz

ГАЛАВИТ®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
L03
Форма выпуска
Дозировка
100 миллиграмм
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№021266
Дата регистрации
20.10.2020
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

с интервалом 72 часа. Курс 20 ̶ 25 суппозиториев. При острых инфекционных кишечных заболеваниях, сопровождающихся диарейным синдромом: начальная доза составляет 2 суппозитория однократно, затем по 1 суппозиторию 2 раза в день до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 20 ̶ 25 суппозиториев. При язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки в остром периоде: 2 дня по 2 суппозитория 1 раз в день, затем по 1 суппозиторию с интервалом 72 часа. Курс 15-25 суппозиториев. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через 72 часа. Курс 20 суппозиториев. При астенических состояниях, невротических и соматоформных расстройствах, при психических, поведенческих и постабстинентных расстройствах, у пациентов с алкогольной и наркотической зависимостью: 5 дней по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному - через 72 часа. Курс 15 20 суппозиториев. Для повышения физической работоспособности: по 1 суппозиторию через день – 5 суппозиториев, затем по одному ̶ через 72 часа, курс до 20 суппозиториев. Метод и путь введения Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки и затем вводят в прямую кишку. Предварительно рекомендуется освободить кишечник. Длительность лечения Продолжительность применения препарата зависит от характера, тяжести и длительности заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки За период обращения препарата случаев передозировки не выявлено Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске приема препарата не удваивайте дозу для компенсации пропущенной. Продолжайте применение препарата по рекомендованной схеме. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Во вр емя применения препарата ГАЛАВИТ ® могут возникнуть аллергические реакции со стороны кожи и подкожных тканей в виде кожной сыпи, зуда или крапивницы. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов по адресу: РПГ на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Кроме того, вы можете сообщить о нежелательных реакциях в организацию, принимающую претензии по лекарственному препарату ГАЛАВИТ ® от потребителей на территории Республики Казахстан: ТОО «АЛДИМЕД», 050051, Республика Казахстан, г. Алматы, мкр. Самал-1, дом 1. Тел/факс (727) 263-27-34, Электронная почта: aldimed@mail.ru Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Од и нсуппозиторий содержит активное вещество
• аминодигидрофталазиндион натрия ( галавит ® )
• 1 00 мг, вспомогательные вещества: витепсол W-35 (глицериды жирных кислот) - 575 мг, витепсол H-15 (глицериды жирных кислот) - 575 мг Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, без видимых вкраплений на продольном срезе. Форма выпуска и упаковка Суппозитории ректальные, 100 мг. По 5 суппозиториев помещают в контурн ую ячейков ую упаковк у из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурны хупаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачк у из картон а. С рок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности!

Показания к применению

Галавит применяют в качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии иммунодефицитных состояний у взрослых и подростков старше 12 лет:
• инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит)
• гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза
• хронические рецидивирующие заболевания, вызванных вирусом герпеса
• заболевания, вызванные вирусом папилломы человека
• послеоперационная реабилитация больных с миомой матки
• осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста
• послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в том числе, у онкологических больных)
• хронический рецидивирующий фурункулез, рожа
• неспецифическая профилактика и лечение гриппа и острых респираторных инфекций
• воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта
• вирусные гепатиты
• инфекционные кишечные заболевания, сопровождающи еся интоксикацией и/или диареей
• язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
• астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства; психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости
• снижение физической работоспособности (в том числе, у спортсменов). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата Галавит
• беременность и грудного вскармливания
• детский возраст до 12 лет.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков. Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами не отмечены. Специальные предупреждения Для пациентов пожилого возраста дозы не корректируются. Применение в педиатрии Данный препарат противопоказан у подростков в возрасте до 12 лет в связи с наличием специальных лекарственных форм для этой группы пациентов. Во время беременности или лактации Не принимайте препарат ГАЛАВИТ ®, если Вы беременны или полагаете, что беременны. Не принимайте препарат ГАЛАВИТ ®, если Вы кормите грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат ГАЛАВИТ ® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Схема применения препарата у взрослых и подростков старше 12 лет: При урогенитальных заболеваниях - уретрите хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийном простатите: 1 день по 1 суппозиторию дважды, затем по 1 суппозиторию через день. Курс 10 – 15 суппозиториев (в зависимости от тяжести патологического процесса). При сальпингоофорите, эндометрите в острый период: 2 дня по 2 суппозитория однократно (вводить последовательно один за другим), затем по одному с интервалом 72 часа. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному через каждые 72 часа. Курс лечения 20 суппозиториев. При острых и хронических гнойных заболеваниях органов малого таза - в остром периоде: в 1-й день 2 суппозитория однократно (последовательно один за другим), затем следующие 3 дня по одному суппозиторию ежедневно, затем по одному через день - 5 дней. Курс 10 суппозиториев. В хроническом периоде: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному через каждые 72 часа. Курс 20 суппозиториев. При хронических рецидивирующих заболеваниях, вызванных вирусом герпеса: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по 1 суппозиторию через день. Продолжительность лечения 15 суппозиториев. При заболеваниях, вызванных вирусом папилломы человека: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по 1 суппозиторию через день. Продолжительность курса 20 суппозиториев. Для послеоперационной реабилитации больных с миомой матки и при осложнениях послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста: 5 дней по 1 суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через день. Курс – 15 суппозиториев. Для профилактики и лечения хирургических осложнений в до-, и послеоперационном периоде (в том числе, у онкологических больных): назначают по 1 суппозиторию 1 раз в день - 5 суппозиториев до операции, 5 - после операции по одному через день и 5 суппозиториев - c интервалом 72 часа. При тяжелом течении заболевания: начальная доза 2 суппозитория однократно или 2 раза в день по одному. Курс
• 20 суппозиториев. При хроническом рецидивирующем фурункулезе, роже: 5 дней по одному суппозиторию 1 раз в день, затем по одному - через день. Курс 20 суппозиториев. Для лечения и неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных инфекций: по одному суппозиторию 1 раз в день. Курс 5 суппозиториев. При воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и горла, заболеваниях пародонта: начальная доза по 1 суппозиторию ежедневно - 5 суппозиториев, затем по одному - с интервалом 72 часа. Курс 15 суппозиториев. При вирусных гепатитах:

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ООО « Сэлвим », Российская Федерация, 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91. Тел/факс: (495) 269-03-43, 269-03-44 Адрес электронной почты: info@salvim.ru Держатель регистрационного удостоверения ООО « Сэлвим », Российская Федерация, 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91. Тел/факс: (495) 269-03-43, 269-03-44 Адрес электронной почты: info@salvim.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ому средств у от потребителей и ответственный за пострегистраци онное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «АЛДИМЕД», Республика Казахстан, 050051, г. Алматы, мкр. Самал-1, дом 1 Тел/факс: (727) 263-27-34 Адрес электронной почты: aldimed@mail.ru