myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Гексикон®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Не рекомендуется одновременное применение с йодом. Гексикон ® не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза ) и мылами, если они вводятся интравагинально. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Гексикон ®, суппозитории вагинальные, 16 мг назначают девочкам с наступлением месячных. Во время беременности и лактации Препарат не противопоказан во время беременности и в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Для лечения: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 суппозиторий не позднее 2 часов после незащищённого полового акта. Метод и путь введения Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Длительность лечения Для лечения: в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Очень редко
• реакции повышенной чувствительности, включая тяжёлые алле ргические реакции и анафилаксию Неизвестно
• аллергические реакции (сыпь, зуд, жжение), проходящие после отмены препарата
• появление сукровичных выделений из влагалища. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения