Граммидин®

Одна доза препарата содержит активн ые веществ а
• грамицидин С (в виде дигидрохлорида )
• 0,06 мг, цетилпиридиния хлорид
• 0,1 0 мг в спомогательные вещества: этанол, сукралоза, глицерол, ароматизатор мятный, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат ( метилпарабен ), пропилпарагидроксибензоат ( пропилпарабен ), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или опалесцирующий бесцветный или желтоватый раствор с характерным запахом мяты. Форма выпуска и упаковка По 112 доз во флаконы алюминиевые, снабженные помпой и нажимным устройством со складывающейся канюлей. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности!

с имптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла: фарингит, тонзиллит, пародонтит, гингивит, стоматит Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ б еременность (I триместр) период грудного вскармливания детский возраст до 6 лет

Беременность (II-III триместр). Не следует применять препарат при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.

В настоящее время не описано случаев клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Глицерол В связи с содержанием глицерола возможно развитие головной боли, нарушений желудочно-кишечного тракта, диареи. Метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат Данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат ( метилпарабен ) и пропилпарагидроксибензоат ( пропилпарабен ), которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм. Этанол Одна доза препарата содержит 19,0 мг этанола. Применение в о время беременности или лактации Адекватных контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Применение препарата во II
• III триместр е беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Нет данных о проникновении компонентов препарата в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Рекомендации по применению Режим дозирования Дозировка для взрослых: по 4 впрыска на одно применение. Дозировка для детей от 6 до 18 лет: по 2 впрыска на одно применение. Метод и путь введения Местно, путем распыления на слизистую оболочку полости рта и горла. Применяется после еды. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1 часа. Частота применения с указанием времени приема 3 раза в день. Длительность лечения В течение 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: применение препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноту, рвоту, диарею. Лечение: следует прекратить применение препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Указание на наличие риска симптомов отмены О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Неизвестно В озможны аллергические реакции на компоненты препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Хранить в оригинальной упак овке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска Без рецепта. Сведения о производителе Делфарм Бладель Б.В. Индустривег 1, Бладель, 5531 AD, Нидерланды Держатель регистрационного удостоверения АО « Валента Фарм», Россия 141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 Тел. +7 (495) 933-48-62 Электронный адрес: info @valentapharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества « Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом №151, офис №1106 Тел. +7 (727) 334
• 15
• 51 Моб. +7 ( 771 ) 779
• 79
• 37 Электрон ный адрес: asia@valentapharm.com