Грипхот-C

- симптоматическое лечение заболеваний верхних дыхательных путей (респираторные заболевания, аллергический ринит, ринофарингиты )
• симптоматическое лечение гриппоподобных состояний (слезотечение, слизистые выделения из носа, чихание, головная боль и/или лихорадка) Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к активным веществам или к какому-либо из вспомогательных веществ
• печеночная недостаточность
• закрытоугольная глаукома
• аденома предстательной железы
• детский и подростковый возраст до 15 лет

В случае устойчивой высокой температуры, при суперинфекции, или, если симптомы, на фоне приема препарата, сохраняются более 5 дней, лечение необходимо пересмотреть. Риск психологической зависимости может возникнуть при приеме доз, превышающих рекомендуемые и при длительном лечении. Для предотвращения передозировки, необходимо исключать одновременное применение других лекарственных препаратов, содержащих парацетамол. Для взрослых, с весом более 50 кг, общая доза парацетамола не должна превышать 4 граммов в день. Употребление алкоголя или прием седативных средств (особенно, барбитуратов) усиливает седативный эффект антигистаминных препаратов, следовательно, необходимо избегать данных комбинаций во время лечения. У пациентов с острой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл / мин

Нерекомендуемые комбинации С а лкоголем (из-за присутствия в препарате фенирамина ) Алкоголь усиливает седативное действие H 1 -антигистаминных средств. Комбинации, которые необходимо принимать во внимание Одновременный прием с другими седативными препаратами (в связи с наличием фенирамина )
• производные морфина (анальгетики, средства, подавляющие кашель, и для симптоматического лечения), нейролептики
• барбитураты
• бензодиазепины
• анксиолитики, не относящиеся к группе бензодиазепинов (например, непробамат )
• гипнотики
• седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин )
• седативные H 1 -антигистаминные средства
• антигипертензивные препараты центрального действия, баклофен и талидомид, могут усилить угнетающее действие на центральную нервную систему. Данные комбинации вызывают нарушение способности к концентрации внимания, что может представлять опасность при управлении транспортными средствами или при работе с потенциально опасными механизмами. Одновременный прием с другими антихолинергическими средствами (в связи с наличием фенирамина ):
• Имипраминовые антидепрессанты
• Большинство антихолинергических H 1 -антигистаминных препаратов
• Антихолинергические антипаркинсоновые лекарственные средства
• Антиспазмолитические антихолинергические средства
• Дизопирамид
• Фенотиазиновые нейролептики и клозапин Могут спровоцировать дополнительные антихолинергические нежелательные реакции, такие как, сухость во рту, задержк а мочи, запор ы. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат противопоказан к применению у детей и подростков до 15 лет. Во время беременности или лактации Нет данных о негативном воздействии данного препарата при исследованиях на животных, и на основании клинических данных применения у людей.

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации, исключая
психолептики
.
Код ATХ N02BE51

фенирамина может вызвать: судороги (особенно у детей), нарушение сознания, кому. Реакции, связанные с парацетамолом Существует риск интоксикаци и у пожилых пациентов и, особенно, у маленьких детей ( возможно, как в результате терапевтической передозировки, так и случайно); последствия могут быть смертельно опасными. Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, бледность, боли в животе, которые обычно возникают в течение первых 24 часов. Передозировка парацетамола (более 10 г парацетамола на один прием у взрослых и 150 мг/кг массы тела у детей, может привести к циррозу печени с вероятностью возникновения необратимого некроза, что приводит к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии, что в свою очередь, может привести к коме и летальному исходу. Одновременно с этим, повышенный уровень печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина наблюдаются одновременно с уменьшением уровня протромбина, что может проявиться через 12-48 часов после приема. Неотложные меры: немедленная госпитализация, забор крови для определения содержания парацетамола в плазме крови, промывани ежелудка в случае перорального применения. Лечение: максимально быстрое внутривенное или пероральное введение антидота N- ацетилцистеин, по возможности, не позднее 10 часов после приема препарата. Симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Реакции, связанные с фенирамином

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе А дифарм ЕАД Адрес: Бульвар Симеоновско шоссе № 130, София 1700, Болгария Тел./факс: +359 2 860 20 00 Еmail: office@adipharm.com Держатель регистрационного удостоверения А дифарм ЕАД Адрес: Бульвар Симеоновско шоссе № 130, София 1700, Болгария Тел./факс: +359 2 860 20 00 Еmail: office@adipharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ 050000 Республика Казахстан, г.А лматы, ул.Кармысова, дом 90 Тел: 8 (727) 291-31-47 E-mail: info.kz@asfarma.com