Ингалипт-DF

Наличие масла эвкалиптового и масла мяты перечной в качестве вспомогательных веществ в составе препарата может способствовать раздражению слизистых оболочек и вызвать бронхоспазма у детей. Лечение детей проводить под присмотром взрослых. Во время беременности и лактации Беременность Противопоказано применение препарата Ингалипт
• DF при беременности. В состав препарата входят сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие тератогенного действия. Кормление грудью Противопоказано применение препарата Ингалипт
• DF в период грудного вскармливания. При необходимости использования препарата в период грудного вскармливания необходимо прекратить грудное вскармливание, т.к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Сняв предохранительный колпачок с флакона и надев прилагаемый распылитель, распыляют вз весь в полость рта 1-2 секунды. Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой. При использовании баллон следует держать строго вертикально. Частота применения с указанием времени приема Орошение проводится 3-4 раза в сутки через 2-3 часа после еды или в перерывах между приемами пищи с предварительным прополаскиванием рта кипяченой водой. Длительность лечения Не более 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: аллергические реакции в виде высыпания на коже, зуда, отека в местах контакта с препаратом. Лечение: прекратить применение препарата и обратиться к врачу, специфический антидот отсутствует, симптоматическая терапия. Указание на наличие риска симптомов отмены Не установлено Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• а ллергические ре акции ( высыпания на коже, зуд, отек в местах контакта с препаратом )
• кратковременное ощуще ние жжения или першения в горле
• у детей возможно развитие рефлекторного бронхоспазма
• тошнота и рвота
• диарея
• чувство недомогания
• головная боль При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинског о и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один баллон содержит активные вещества: сульфаниламид натрия, 0,750 г, норсульфазол натри я, 0,750 гв спомогательные вещества: масло эвкалиптовое, масло мяты перечной, тимол, этанол (спирт эти ловый 9 6 %), с ахар, глицерин, твин -80, в ода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом. Форма выпуска и упаковка По 30 мл препарата помещают в аэрозольные баллоны с механическим насосом, снабженным распылительной насадкой и защитным колпачком. На каждый баллон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной, или самоклеящейся. По 1 баллону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную из картона хром-эрзац. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечени и срока годности !

• тонзиллит
• фарингит
• ларингит
• афтозный и язвенный стоматит ы Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипе рчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• период беременност и и кормления грудью
• детский возраст до 6 лет

При одновременном применении Ингалипта -DF с препаратами, производными пара- аминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин), происходит инактивация антибактериальной активности сульфаниламидов. Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности. Специальные предупреждения Перед первым использованием несколько раз нажмите на распылитель до появления дисперсной струи. Перед применением препарата ротовую полость необходимо прополоскать теплой кипяченой водой; с пораженных участков полости рта рекомендуется стерильным тампоном снять некротический налет. После использования препарата снять горловой распылитель со штока и промыть его теплой водой. Для лиц склонных к аллергии перед применением необходима консультация врача. Не рекомендуется применять при болезнях кроветворной системы, нефрозах, нефритах, базедовой болезни, повышенной чувствительности к компонентам препарата. Поскольку препарат содержит этанол, его следует с осторожностью назначать пациентам с заболеванием печени.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не допускать падений, ударов и воздействия прямых солнечных лучей. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: HYPERLINK " mailto: dosfarm @ dosfarm. kz " dosfarm @ dosfarm. kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: HYPERLINK " mailto: dosfarm @ dosfarm. kz " dosfarm @ dosfarm. kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 31 е-mail: kachestvo@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 27 е-mail: HYPERLINK "mailto:pharmacovigilance@dosfarm.kz" pharmacovigilance@dosfarm.kz