Состав — Ингавирин®

хинолиновый желтый Е 104, азорубин Е 122, пунцовый (понсо 4R) Е 1 24, которые могут вызывать аллергические реакции. Во время беременности или лактации Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились, поэтому применение препарата у данной категории пациентов противопоказано. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не изучалось, однако, учитывая механизм и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций назначают по 90 мг 1 раз в день. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами назначают по 90 мг 1 раз в день. При выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые три дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней. Метод и путь введения Внутрь, независимо от приема пищи. Частота применения с указанием времени приема Один раз в день, предпочтительно в одно и тоже время. Независимо от приема пищи. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. Длительность лечения Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций - 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность применения для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами - 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки препарата Ингавирин ® до настоящего времени не сообщалось. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Указание на наличие риска симптомов отмены О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось. Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которы е следует принять в этом случае. Редко: аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит активное вещество
• имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты ( витаглутам ) в пересчете на 100 % вещество, 90.0 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид колло идный (аэросил), магния стеарат. состав оболочки капсулы: титана диоксид Е 171, краситель хинолиновый желтый Е 104, краситель азорубин Е 122, краситель пун цовый (понсо 4R) Е 124, желатин. состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е 1520, титана диоксид Е 171. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Капсулы № 2 или № 3 красного цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании. Форма выпуска и упаковка По 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !