Лекарственные взаимодействия — Ипратерол

Систематическое совместное применение лекарственного средства Ипратерол с другими антихолинергическими средствами не изучалось, в этой связи, не рекомендуется совместное их применение. Другие бета-агонисты, холинолитики и производные ксантина (напр., теофиллин) могут усиливать бронхолитическое действие Ипратерола. Одновр еменный прием с бета-агонистами, системными холинолитиками и производными ксантина (например, теофиллина) может усиливать нежелательные реакции. При совместном приеме с бета-адреноблокаторами возможно сильное ослабление бронходилатирующего действия. При сопутствующей терапии производными ксантина, глюкокортикостероидами, а также диуретиками, возможно усугубление гипокалиемии, индуцированной бета 2 -агонистами. Это следует учитывать, в особенности при лечении пациентов с тяжелой обструкцией дыхательных путей. Гипокалиемия может усугубить предрасположенность к аритмии у пациентов, получающих дигоксин. Кроме того, гипоксия может усугублять влияние гипокалиемии на сердечный ритм. В таких ситуациях рекомендуется контролировать уровень калия в сыворотке крови. Эффект бета 2 -агонистов может усиливаться у пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы или трициклические антидепрессанты, поэтому в этих случаях следует проявлять осторожность. Ингаляция общими анестетиками на основе галогенированных углеводородов, таких как галотан, трихлорэтилен и энфлуран, может увеличить вероятность нежелательного эффекта бета-агонистов на сердечно-сосудистую систему. При прямом попадании в глаза распыленного ипратропия бромида (как отдельно, так и в сочетании с бета 2 -агонистом), возрастает риск острого приступа глаукомы. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Режим дозирования препарата у детей старше 12 лет аналогичен режиму дозирования для взрослых. Режим дозирования препарата у детей от 6 до 12 лет при применении его для целевой профилактики приступов бронхиальной астмы аналогичен режиму дозирования для взрослых. При экстренном купировании симптомов бронхиальной астмы у детей от 6 до 12 лет следуйте специальным указаниям по режиму дозирования. Применение препарата у детей младше 6 лет возможно только под наблюдением врача. Во время беременности или лактации С уществующий клинический опыт показали, что фенотерол и ипратропия